http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/6245742.stm
ll s'agit d'une grande première. Des scientifiques ont réussi à inverser les symptômes en inhibant l'action d'une enzyme dans le cerveau.
L'étude a été menée par le fameux Massachusett Institute of Technology
Le syndrome x fragile est lié à la mutation d'un gène sur le chromosome x appelé FMR1.Ce syndrome peut conduire des difficultés d'apprentisages à un autisme sévère.
Les chercheurs ont découverts qu'en ciblant et inhibant un enzyme appelé Pak qui gère le nombre, la taille , la forme et la connection entre les cellules neuronales.
Ils ont réussi a stoppé le comportement erratiques des souris qui étaient atteintes de ce syndrôme.
Des analyses postérieures ont montré que les propriétés électriques entre les cellules pouvaient être restaurées.
Les personnes avec le fragile x syndrome ont plus de prolongements dendritiques que les autres mais ils sont plus fins et transmettent des signaux plus faibles.
En bloquant la Pak activité des souris, les anomalies ont été corrigées .
Ces développements chez les souris, montrent qu'un traitement pourra être appliqué alors même que les premiers symptômes de la maladie sont déjà apparus.
