Et si je venais vous dire qu’un petit médecin, curieux de tout, qui ne supportait plus de voir ses patients mourir du cancer et s’étonnait dans le même temps d’en voir d’autres pour lesquels il régressait, s’était intéressé au phénomène, pour obtenir de surprenants résultats ?
Un peu d’histoire…
Le Docteur William Coley, un jour de 1890, vient de voir décéder à New-York une de ses patientes, emportée par un cancer des os. Sans doute était-il plus proche d’elle que de ses autres malades, en tout cas décida-t-il de se rendre plutôt qu’au New-York Cancer Hospital où il exerce, dans les locaux de l’université de Yale, mondialement réputée pour les archives sur nombre de maladies, conservées au sein de sa faculté de médecine.
Après quelques nuits d’insomnies passées à étudier des cas de "sarcomes" (même type de cancer que sa patiente décédée) et alors qu’il allait renoncer, il "tombe" sur le cas d’un homme dont le "sarcome" a tout bonnement disparu ! Cette guérison coïncidait avec la contraction d’une maladie infectieuse, quasiment disparue de nos jours, appelée l’érysipèle. Il s’agit en fait d’une maladie de peau qui n’est pas grave, due à un streptocoque, qui provoque en plus de plaques rouges, des poussées de fièvre.
En fouillant plus en avant, le Docteur William Coley s’aperçut que le cas de cet homme était loin d’être isolé.
D’ailleurs, certains de ses illustres prédécesseurs tels que Robert Koch, ou encore Louis Pasteur pour ne citer qu’eux, avaient eux aussi en leur temps, constaté des régressions de cancers, coïncidant avec la contraction de "l’érysipèle".
Il n’en fallut pas plus pour que ce médecin décide d’inoculer le streptocoque responsable de la maladie à un de ses patients qui souffrait d’un cancer avancé de la gorge.
Miracle ! Monsieur Zola (c’était son nom) vit son cancer régresser de façon spectaculaire et son état de santé s’améliora de telle manière, qu’il vécut huit ans et demi de plus !
Le Docteur Coley élabora dès lors une mixture composée de bactéries mortes, donc moins dangereuses, qui une fois administrée à des patients souffrant de cancers même métastasés, en provoquant de la fièvre, permettait à la maladie de régresser et de repousser parfois considérablement l’échéance de la mort.
On relate même le cas d’un jeune américain de 16 ans (John Ficken), qui fut carrément sauvé et qui pourtant souffrait d’une énorme et inquiétante tumeur abdominale.
Mais alors me direz-vous, qu’en est-il de nos jours de ce que l’on avait baptisé la "toxine de Coley" ? Eh bien le développement des machines à rayons radioactifs a tout simplement relégué cette technique pourtant prometteuse, au placard.
Le Docteur Coley, croyant là à une avancée scientifique majeure, s’équipa de 2 machines de radiothérapie et conclut rapidement que ces dernières étaient bien moins efficaces que l’emploi moins onéreux de surcroît de sa toxine.
Hélas, les intérêts financiers jouant, il ne fut pas écouté et sa méthode enterrée avec lui.
En 1999, une audacieuse équipe de scientifiques français a dépoussiéré les manuels d’études du Docteur Coley et Charlie Starnes, éminent chercheur chez Amgen a déclaré, je cite : "ce que Coley faisait pour les malades du sarcome à l’époque était plus efficace que ce que nous faisons pour ces mêmes malades aujourd’hui" et de rajouter que la toxine de Coley s’avérerait 38 % plus efficace que la plus moderne thérapie actuelle.
Une société américaine (MBVax) aurait repris des recherches sur le sujet et on annonce qu’entre 2007 et 2012, 70 patients ont bénéficié de la technique de Coley,
La très sérieuse revue scientifique Nature a assuré en 2013 dans un rapport, que les effets avaient été positifs et prometteurs.
Il faut savoir, que ces 70 patients étaient en phase terminale et volontaires pour tenter l’expérience.
Seul problème, car il y en a un et de taille, c’est que la construction d’une unité de production coûterait des millions de dollars et n’est donc pas prête de voir le jour.
De plus, les scientifiques américains à l’origine de la reprise discrète des travaux du Docteur Coley auraient déclaré, je cite : "ce qui était possible en 1890 dans le cabinet d’un simple médecin new-yorkais passionné par sa mission, est aujourd’hui devenu quasi-impossible dans notre monde hyper-technologique et hyper étouffé par les réglementations".
(Sources Science et vie, globenet.org et sites internet divers)
Farnésol, le Tilleul
Molecular Mechanisms involved in
Farnesol-Induced Apoptosis
The isoprenoid alcohol farnesol is an
effective inducer of cell cycle arrest
and apoptosis in a variety of carcinoma
cell types.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Farnésol
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2815016/
Le clou de girofle !
J Nat Prod. 1992 Jul;55(7):999-1003.
Sesquiterpenes from clove (Eugenia caryophyllata) as potential anticarcinogenic agents.
Zheng GQ1, Kenney PM, Lam LK.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1402962
des héparines de bas poids moléculaires
et modifiées (non anti-coagulantes),
inhibitrices des métastases cancéreuses:
« these chemically modified, non-anticoagulant,
low-sulfated heparin derivatives are potent
galectin-3 binding inhibitors with substantial
potential as anti-metastasis/cancer drugs.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26160844
Interestingly, the smallest oligosaccharide
devoid of any anticoagulant activity [b]showed
the strongest anti-proliferative effect[/b].
Identification of pro- and anti-proliferative
oligosaccharides of heparins.
Lean QY1, Patel RP, Stewart N, Sohal SS, Gueven N.
Integr Biol (Camb).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24310794
2014 Jan;6(1):90-9. doi: 10.1039/c3ib40206a.
http://en.wikipedia.org/wiki/Enoxaparin_sodium
La THYMOQUINONE…Encore un bienfait de
« l’architecte de l’univers » !!!
…l’arbre de vie !
https://en.wikipedia.org/wiki/Thymoquinone
– Cardio-protective and anti-cancer therapeutic
potential of Nigella sativa.
Shafiq H, Ahmad A, Masud T, Kaleem M.
Iran J Basic Med Sci. 2014 Dec;17(12):967-79.
– Thymoquinone: an emerging natural drug with
a wide range of medical applications.
– Mechanistic perspectives on cancer
chemoprevention/chemotherapeutic effects
of thymoquinone.
Kundu J, Chun KS, Aruoma OI, Kundu JK.
Mutat Res. 2014 Oct;768:22-34.
Iran J Basic Med Sci. 2014 Dec;17(12):950-7.
……
la coagulation facilite la progression des
tumeurs par vascularisation des tissus
environnants et par fixation facilitée des
cellules metastases.
Rôle positif de l’Aspirine !
Coagulation and metastasis: what does the
experimental literature tell us?
Gil-Bernabé AM1, Lucotti S, Muschel RJ.
J Haematol. 2013 Aug;162(4):433-41.
– Tumor growth is dependent upon angiogenesis
and during tumor development a sustained
production of angiogenic stimulatory factors
is required along with a reduction in the
quantity of angiogenic inhibitory factors
tumor cells produce.
[b]Antiangiogenic Antithrombin[/b]
Michael S. O’Reilly
Departments of Radiation Oncology and Cancer
Biology, The University of Texas M. D.
Anderson Cancer Center, Houston, Texas
The cleaved and latent form of antithrombin
potently inhibit angiogenesis and tumor
growth in animal models.[56] The prelatent
form of antithrombin has been shown to
inhibit angiogenesis in-vitro but to date
has not been tested in experimental animal
models.
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/
s-2007-991533
la bromelaine (extrait d’ananas).
Contrairement la plupart des autres enzymes
qui sont dégradées lors du passage dans
le système digestif, la bromelaine est
bien absorbée par l’organisme et passe
facilement dans le sang. Elle exerce ainsi
une activité systémique. Dans les faits,
la bromelaine a la capacité d’éclaircir
le sang, mais aussi d’inhiber la production
des prostaglandines qui sont à l’origine
d’inflammations et a de plus un effet
bénéfique général sur le système immunitaire.
The chemopreventive action of bromelain,
from pineapple stem (Ananas comosus L.),
on colon carcinogenesis is related to
antiproliferative and proapoptotic effects.
Romano B, Fasolino I, Pagano E, Capasso R,
Pace S, De Rosa G, Milic N, Orlando P,
Izzo AA, Borrelli F.
Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):457-65.
« Tel Aviv sur Seine »
attention aux seringues vides dans les
sables de Lutece !!!!
ENCORE UN ACIDE LOURD COMME L’IBUPROPHENE
ET L’ACIDE LITHOCHOLIQUE :
Our results suggest that telmisartan might
be a new therapeutic option for the treatment
of endometrial cancers.
Telmisartan Induces Growth Inhibition, DNA
Double-Strand Breaks and Apoptosis in Human
Endometrial Cancer Cells
Naoko Koyama, Yoshihiro Nishida,*
Terukazu Ishii, Toshie Yoshida,
Yuichi Furukawa, and Hisashi Narahara
PLoS One. 2014; 9(3): e93050.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3965508/
https://en.wikipedia.org/wiki/Telmisartan
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ibuprofène
Telmisartan inhibits human urological
cancer cell growth through early apoptosis
MASAHIDE MATSUYAMA, KIYOAKI FUNAO,
KATSUYUKI KURATSUKURI, TOMOAKI TANAKA,
YUTAKA KAWAHITO, HAJIME SANO, JAMEL CHARGUI,
JEAN-LOUIS TOURAINE, NORIO YOSHIMURA,
RIKIO YOSHIMURA
Exp Ther Med. 2010 Mar-Apr; 1(2): 301–306.
Published online 2010 March 1.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3445905/
Telmisartan Inhibits Cell Proliferation
by Blocking Nuclear Translocation of
ProHB-EGF C-Terminal Fragment in Colon
Cancer Cells
Keiji Ozeki, Satoshi Tanida, Chie Morimoto,
Yoshimasa Inoue, Tsutomu Mizoshita,
Hironobu Tsukamoto, Takaya Shimura,
Hiromi Kataoka, Takeshi Kamiya, Eiji Nishiwaki,
Hiroshi Ishiguro, Shigeki Higashiyama,
Takashi Joh
PLoS One. 2013; 8(2): e56770. Published
online 2013 February 22.
STEVIA
Cancer preventive agents.
Part 8: Chemopreventive effects of stevioside
and related compounds.
Takasaki M1, Konoshima T, Kozuka M,
Tokuda H, Takayasu J, Nishino H, Miyakoshi M,
Mizutani K, Lee KH.
Bioorg Med Chem. 2009 Jan 15;17(2):600-5
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19131254
ACIDE AZELAIQUE :
These results rank azelaic acid as a
potential general antitumoural agent.
[b]It can be administered topically, focally,
orally, intravenously, intra-arterially,
and intralymphatically, all without local
or general ill-effects, and is metabolized
without harmful side-products.[/b]
Azelaic acid: potential as a general antitumoural agent.
Breathnach AS1.
Med Hypotheses. 1999 Mar;52(3):221-6.
https://en.wikipedia.org/wiki/Azelaic_acid
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10362281
CAMOMILLE : Bisabolol
Pro-apoptotic activity of α-bisabolol
in preclinical models of primary human
acute leukemia cells.
[url]http://www.translational-medicine.com/content/9/1/45/figure/F2[/url]
Our study provides the first evidence
that α-bisabolol is a pro-apoptotic
agent for primary human acute leukemia cells.
J Transl Med. 2011; 9: 45.
Published online 2011 Apr 21.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/45
https://en.wikipedia.org/wiki/Bisabolol
.
Insight into the apoptosis-inducing action
of alpha-bisabolol towards malignant tumor
cells: involvement of lipid rafts and Bid.
Darra E1, Abdel-Azeim S, Manara A, Shoji K,
Maréchal JD, Mariotto S, Cavalieri E,
Perbellini L, Pizza C, Perahia D, Crimi M,
Suzuki H.
Arch Biochem Biophys. 2008 Aug 15;476(2):113-23.
Acide « lourd » :
TELMISARTAN A LA PLACE DU VALSARTAN
POUR LES PERSONNES QUI SOUFFRENT DE TENSION
SANGUINE :
[b]Telmisartan inhibits human urological
cancer cell growth through early apoptosis.[/b]
Matsuyama M, Funao K, Kuratsukuri K, Tanaka T,
Kawahito Y, Sano H, Chargui J, Touraine JL,
Yoshimura N, Yoshimura R.
Exp Ther Med. 2010 Mar;1(2):301-306.
[b]Telmisartan is a potent target for prevention
and treatment in human prostate cancer.[/b]
Funao K, Matsuyama M, Kawahito Y, Sano H,
Chargui J, Touraine JL, Nakatani T, Yoshimura R.
Oncol Rep. 2008 Aug;20(2):295-300.
[b]Antiproliferative and apoptotic effects
of telmisartan in human colon cancer cells.[/b]
Lee LD, Mafura B, Lauscher JC, Seeliger H,
Kreis ME, Gröne J.
Oncol Lett. 2014 Dec;8(6):2681-2686.
« Acide lourd », l’ Atorvastatin,
parmi les statines :
(considerer les effets secondaires des
statines
…mais quand le cancer est là…)
Atorvastatin induces autophagic cell
death in prostate cancer cells in vitro.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672364
Hydrogen-bonded and reduction-responsive
micelles loading atorvastatin for therapy
of breast cancer metastasis.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899527
A triple combination of atorvastatin,
celecoxib and tipifarnib strongly inhibits
pancreatic cancer cells and xenograft
pancreatic tumors.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24647860
Inhibition of proliferation and induction
of autophagy by atorvastatin in PC3
prostate cancer cells correlate with
downregulation of Bcl2 and upregulation
of miR-182 and p21.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936432
Atorvastatin inhibits RhoC function
and limits head and neck cancer metastasis.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23648017
(avertissement du commentateur:
JE NE TOUCHE AUCUNE COMMISSION DES LABOS
MEDICAUX !!!)
LA SANGUINARINE MOLECULE SOEUR DE LA BERBERINE
L’herbe de nos campagnes: la CHELIDOINE !!!!!
http://www.wikiphyto.org/wiki/Chélidoine
https://en.wikipedia.org/wiki/File:Sanguinarine_Structure_V.1.svg
https://en.wikipedia.org/wiki/File:Berberin.svg
Preliminary pre-clinical in vitro and
in vivo studies have demonstrated that
sanguinarine causes apoptosis in human
cancer cells, and recommend study of
sanguinarine as a potential cancer treatment.
[5][6][7][8][9][10][11]
A study conducted by the Case Western
Reserve University in 2000 found that
low doses of sanguinarine caused this
apoptosis in cancerous human epidermoid
carcinoma cells while little reaction
from normal human skin cells was observed.[12]
http://www.wikiphyto.org/wiki/Sanguinarine
http://conseilslucbodin.canalblog.com/archives/2011/01/24/20211704.html
Bromelaine
voir note dans commentaires qq pages en dessous
sujet de recherche pour l’INSERM:
The paradoxical role of Interleukine-10
in immunity and cancer.
la guepe bresilienne paulista a un venin
anti-cancer !:
» Brazilian wasp venom kills cancer cells
by opening them up.
The social wasp Polybia paulista protects
itself against predators by producing venom
known to contain [u][b]a powerful cancer-fighting
ingredient. [/b][/u]
A Biophysical Journal study published
september 1 reveals exactly how the venom’s
toxin–called MP1 ([b]Polybia-MP1[/b])–
selectively…
PE and PS Lipids Synergistically Enhance
Membrane Poration by a Peptide with
Anticancer Properties
Natália Bueno Leite ·
Anders Aufderhorst-Roberts ·
Mario Sergio Palma ·
Simon D Connell ·
João Ruggiero Neto ·
Paul A Beales
Biophysical Journal 09/2015; 109(5):936-47
http://www.researchgate.net/profile/Joao_Neto7/publications
Un groupe de scientifiques de plusieurs
universités américaines , dans un article
du Journal of the American Medical Association,
Joshua Schiffman et ses collègues expliquent
que les éléphants possèdent vingt copies
du gène TP53, qui crée une protéine capable
de supprimer les tumeurs, alors que les
humains n’en possèdent qu’un.
Auto-destruction
Pendant trois ans, certains des auteurs
de l’article ont mené plusieurs expériences
pour comprendre comment les copies
supplémentaires du gène TP53 aidaient
les éléphants à résister au cancer.
Ils ont prélevé des globules blancs
d’éléphants et d’humains et les ont
exposés à des radiations qui endommageaient
l’ADN.
Chez les éléphants, les cellules abîmées
s’auto-détruisaient plus vite que chez
les humains.
Le gène TP53 permet que les cellules
ndommagées se suicident (aprotose) plutôt
que de produire des mutations potentiellement
dangereuses.
Les chercheurs ont aussi trouvé que lorsque
les gènes étaient activés dans des souris,
celles-ci développaient la même résistance
au cancer que les éléphants.
Interviewé par le Los Angeles Times,
Dr. Schiffman a expliqué qu’une possibilité
serait de créer un médicament qui reproduise
l’action du gène TP53, [b]ou alors d’insérer
plus de gènes TP53 dans les cellules
précancéreuses[/b].
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/TP53
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7157
[b]Synthesis of androstanopyridine and pyrimidine
compounds as novel activators of the tumor
suppressor protein p53.[/b]
Hussein MM, Amr Ael-G, Abdalla MM, Al-Omar MA, Safwat HM, Elgamal MH.
Z Naturforsch C. 2015 Jul 1;70(7-8):205-16. doi: 10.1515/znc-2015-5033.
LA CLE DU CANCER ?:
les cellules MDS accompagnant à cause du
processus d’inflammation protegeraient
les cellules cancéreuse du syteme
immunitaire hôte:
Expansion and functions of myeloid-derived
suppressor cell in the tumor microenvironment.
Qu P1, Wang LZ1, Lin PC2.
Cancer Lett. 2015 Oct 28. pii:
S0304-3835(15)00653-9.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26519756
[url]http://soocurious.com/fr/leucemie-cellules-tueuses/[/url]
Placental and cancer cells implantation
processes share similar molecular pathways.
(l’intuition que j’ai eu en 1972:
il doit y avoir un mécanisme immunitaire
commun entre l’implantation de l’oeuf
fécondé dans la grossesse et l’implantation
de cellules cancéreuses, les 2 n’étant
pas rejetées par le systeme immunitaire
hôte).
Plasmodium falciparum engineer infected
erythrocytes to present the malarial
protein, VAR2CSA, which binds a distinct
type chondroitin sulfate (CS) [b]exclusively
expressed in the placenta[/b].
Here, we show that the same [b]CS modification[/b]
is present on a high proportion of
malignant cells.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26461094
Cancer and placental implantations are
similar;
the last is accompanied by extravillous
trophoblast cell invasion and autophagy
which are interlinked.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25656679
Pregnancy can be defined as a « permissible »
process, where a semi-allogeneic fetus
and placenta are allowed to grow and
survive within the mother.
[u][b]Similarly, in tumor growth, antigen-
specific malignant cells proliferate and
evade into normal tissues of the host.
The microenvironments of the placenta
and tumors are amazingly comparable,
sharing similar mechanisms exploited
by fetal or cancer cells with regard
to surviving in a hypoxic microenvironment,
invading tissues via degradation and
vasculogenesis, and escaping host
attack through immune privilege. [/b][/u]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25642189
TOUJOURS L’HUILE D’OLIVE !:
Oleocanthal rapidly and selectively induces
cancer cell death via lysosomal membrane
permeabilization.
LeGendre O1, Breslin PA2, Foster DA3.
Mol Cell Oncol. 2015;2(4):e1006077.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26380379
Molecular mechanisms of inflammation.
Anti-inflammatory benefits of virgin olive
oil and the phenolic compound oleocanthal.
Lucas L1, Russell A, Keast R.
Curr Pharm Des. 2011;17(8):754-68.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21443487
[url]https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Oleocanthal.png/338px-Oleocanthal.png[/url]
« EBC-46 »
https://en.wikipedia.org/wiki/EBC-46
Je vous avais déjà parlé du cycle à 7
atomes de carbone de la COLCHICINE,
un alcaloïde de la colchique et de son
pouvoir anti inflammatoire et anticancéreux.
l’EBC-46 contient aussi un tel cycle.
Le Dr Glen Boyle du QIMR Berghofer a trouvé
que le composé fonctionne de trois façons :
tuant la tumeur,
coupant son approvisionnement en sang et
activant le système immunitaire pour qu’il
nettoie la zone concernée.
QBiotics a obtenu l’approbation éthique
de commencer les essais humains.
S’ils s’avèrent aussi positifs que sur
les animaux, la recherche portera alors
sur une manière de synthétiser le EBC-46
et il faudra apprendre à cultiver le
Blushwood tree (plante australienne) dans
le monde.
Les cellules cancéreuses possedent une
proteine qui empéche le systeme immunitaire
hôte de les détruire:
The CD47-SIRPα Pathway in Cancer Immune
Evasion and Potential Therapeutic Implications
Mark P., Chao,Irving L. Weissmanand Ravindra Majeti
Curr Opin Immunol. 2012 Apr; 24(2): 225–232.
Published online 2012 Feb 4.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3319521/
https://en.wikipedia.org/wiki/CD47
[b]The HIV reverse transcriptase inhibitor
tenofovir induces cell cycle arrest in
human cancer cells.[/b]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21713384
(Tenofovir disoproxil is an antiretroviral
medication used to prevent and treat
HIV/AIDS and to treat chronic hepatitis B.)
The most common side effects associated
with tenofovir include nausea, vomiting,
diarrhea, and asthenia.
Less frequent side effects include
hepatotoxicity, abdominal pain, and
flatulence.
https://en.wikipedia.org/wiki/Tenofovir
l’acide Niflumique un médicament prescrit
pour les douleurs musculaires , arthrose,
et tendinite ..
Encore un acide « lourd » !
[b]https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_niflumique[/b]
OUI, MAIS ENCORE !:
« Effects of niflumic acid on the proliferation
of human hepatoma cells ».
« It was found that [b]NFA[/b] decreased
significantly the cell number and the MTT
optical density (OD) of HHCC cells »
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12715104[/url]
Niflumic acid exhibits anti-tumor activity
in nasopharyngeal carcinoma cells through
affecting the expression of ERK1/2 and
the activity of MMP2 and MMP9.
Niflumic acid (NFA) was known to inhibit
cell proliferation or migration in several
types of cancer.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26617707[/url]
encore un acide « lourd » :
Ferulic acid seems to protect against
cancer, bone degeneration, menopausal
symptoms (hot flushes).
Like many other antioxidants, [b]ferulic
acid reduces the level of cholesterol a
nd triglyceride[/b], thereby reducing
the risk of hearth disease.
Ferulic acid seems to reduce the risk
of many cancers, including cancer of
the stomach, colon, breast, prostate,
liver, lung and tongue.
A study by W Kuenzig et all Caffeic
and ferulic acid as blockers of nitrosamine
formation published in Carcinogenesis
(Vol 5, 1984) showed that dietary
caffeic acid and ferulic acid may play
a role in the body’s defence against
carcinogenesis by inhibiting the formation
of N-nitroso compounds.
[url]https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_férulique[/url]
Chemopreventive effects of ferulic acid
on oral and rice germ on large bowel
carcinogenesis.
[url]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625957?dopt=Abstract[/url]
[url]http://www.academia.edu/1127801/Analyse_
de_quelques_tannins_végétaux_utilisés_
pour_la_fabrication_des_cuirs[/url]
orthophenantroline, une intuition !:
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Phenanthroline[/url]
« We find that L233 inhibits tumor cell
growth more efficiently and [u][b]safely than
cisplatin[/b][/u]. »
Cancer Chemother Pharmacol. [b]2015 Nov 21.[/b]
A novelly synthesized phenanthroline
derivative is a promising DNA-damaging
anticancer agent inhibiting G1/S checkpoint
transition and inducing cell apoptosis
in cancer cells.
[u]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26590990[/u]
https://www.researchgate.net/publication/237865109_Phenanthroimidazole_dimers_Structure_and_free_radical_reactivity_piezochromism_thermochromism_and_photochromism
https://www.researchgate.net/publication/12184404_New_Potential_Antimalarial_Agents_Synthesis_and_Biological_Activities_of_Original_Diaza-analogs_of_Phenanthrene
The developmental complex, [Cu(o-phthalate)
(1,10-phenanthroline)] (Cu-Ph), was recently
reported as an intracellular ROS-active
cytotoxic agent that induces double strand
[b]breaks in the genome of human cancer cells[/b].
Là, il y a du carburant !!!!
acide gallique…une intuition!
(j’ai detruit une keratose sur ma cuisse
avec de l’acide salicylique + propolis en
solution alcoolique !
Si mon toubib savait ça, je me ferais
taper sur les doigts !!!)
Gallic acid induces mitotic catastrophe
and inhibits centrosomal clustering in
HeLa cells.
The polyphenolic gallic acid (GA) is known
to be toxic for certain cancer cells.
However, the cellular mode of action
has not been elucidated.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26368671[/url]
Gallic acid suppresses inflammation in
dextran sodium sulfate-induced [u][b]colitis[/b][/u]
in mice: Possible mechanisms.
Inhibition of Myeloid Cell Leukemia 1 and
Activation of Caspases Are Critically
Involved in Gallotannin-induced Apoptosis
in Prostate Cancer Cells.
TOUT CELA EST REELEMENT PASSIONANT !!!!
Hommages à J-M Pelt pharmacien ecologique
qui vient de mourir la semaine dernière
Docteur en pharmacie, professeur agrégé
puis professeur honoraire des universités
en biologie végétale (non athée !)
L’acide gallique, acide polyphénolique
naturel, induit l’[b]apoptose[/b] et inhibe
l’expression des gènes pro-inflammatoires
dans les synoviocytes fibroblastiques de
[b]polyarthrite rhumatoïde
[/b]
Chong-Hyeon Yoona, 1, Soo-Jin Chungb, 1,
Sang-Won Leeb, Yong-Beom Parkb, Soo-Kon Leeb,
Min-Chan Parkb, ,
Service de médecine interne, faculté de
médecine, université Catholique de Corée,
Service de médecine interne, faculté de
médecine, université de Yonsei, hôpital
Gangnam Severance, 211, Eonjuro, Gangnam-gu,
Séoul 135-720, République de Corée
Revue du Rhumatisme
Volume 80, Issue 3, May 2013, Pages 271–278
Le sulforaphane a attiré l’attention
des chercheurs pour ses propriétés
antioxydantes, qui peuvent persister
pendant des heures après l’ingestion.
SULFORAPHANE
Des travaux sur le sulforaphane semblent
montrer des effets bénéfiques sur
certaines maladies, y compris les maladies
neurodégénératives et la prévention du
cancer *
Zhang Y, Talalay P, Cho CG, Posner GH,
« [u] A major inducer of anticarcinogenic
protective enzymes from broccoli[/u]:
isolation and elucidation of structure « ,
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,
vol. 89, no 6, mars 1992, p. 2399–2403
[url]https://fr.wikipedia.org/wiki/Sulforaphane[/url]
« [u]Inhibition of synovial hyperplasia, rheumatoid
T cell activation, and experimental arthritis
in mice by sulforaphane, a naturally occurring
isothiocyanate.[/u] »
Kong JS1, Yoo SA, Kim HS, Kim HA, Yea K,
Ryu SH, Chung YJ, Cho CS, Kim WU.
Arthritis Rheum. 2010 Jan;62(1):159-70.
SFN (sulforaphane) acts to reduce melanoma
tumor formation via a mechanism that includes
suppression of Ezh2 function.
[u] »The Ezh2 polycomb group protein drives an
aggressive phenotype in melanoma cancer stem
cells and is a target of diet derived sulforaphane »[/u].
Fisher ML1, Adhikary G1, Grun D1, Kaetzel DM1,2, Eckert RL1,2,3,4.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26693692[/url]
[u]Sulforaphene promotes Bax/Bcl2, MAPK-dependent
human gastric cancer AGS cells apoptosis
and inhibits migration via EGFR, p-ERK1/2
down-regulation.[/u]
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26612919[/url]
Sulforaphane Protects against Cardiovascular
Disease via Nrf2 Activation.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26583056[/url]
Dr. Vogelstein’s pioneering work in
understanding how the tumor suppressor
gene TP53 promotes cancer development
provided the groundwork for his discovery
that cancer is a progressive, multi-step
disease defined by a series of genetic
alterations.
This concept was further advanced when
Dr. Vogelstein and his colleagues identified
and characterized the Adenomatous Polyposis
Coli (APC) genetic mutation in colorectal
cancer, which had profound implications
on how this prevalent form of cancer is
diagnosed and treated.
Cancer Genomes and the War Against Cancer:
[url]http://www.nyas.org/MediaPlayer.aspx?mid=ca10cd0b-190f-48c3-96bf-dcddaf97404e[/url]
The Hedgehog Pathway in Cancer
Speakers:
Julian Adams
(Infinity Pharmaceuticals Inc.),
Andy McMahon
(Harvard University),
Kenneth Olive
(Columbia University),
Robert Yauch
(Genentech, Inc.)
The Hedgehog Signaling Pathway regulates
processes essential [u][b]for embryo
development[/b][/u], offering a novel
approach to the treatment of some cancers.
This meeting reviews its role in disease
pathogenesis and discusses potential
therapeutic opportunities….
(l’intuition que j’ai eu en 1972:
il doit y avoir un mécanisme immunitaire
commun entre l’implantation de l’oeuf
fécondé dans la grossesse et l’implantation
de cellules cancéreuses, les 2 n’étant
pas rejetées par le systeme immunitaire
hôte).
http://www.nyas.org/MediaPlayer.aspx?
mid=ca10cd0b-190f-48c3-96bf-dcddaf97404e
Gènomes du cancer et Guerre contre celui-ci.
audio-video conférence en anglais,
par le Dr Bert Vogelstein.
Paul Janssen Symposium 16 sept 2015
RETOUR SUR L’EUGENOL :
Unlike capsaicin, eugenol could induce
apoptosis both in presence and absence
of functional p53.
Agents which can induce apoptosis
irrespective of the cellular p53 status
have immense scope for development as
potential anticancer agents.
Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(15):6753-9.
Induction of Apoptosis by Eugenol and
Capsaicin in Human Gastric Cancer AGS
Cells–Elucidating the Role of p53.
Sarkar A1, Bhattacharjee S, Mandal DP.
[url]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434906[/url]
the antithrombotic, anti-inflammatory
and anti-cardiac remodeling properties
of eugenol.
Eugenol is the main constituent of clove
oil with anti-inflammatory properties.
Eugenol has many pharmacological activities,
including antibacterial, anti-inflammation,
analgesia, analgesia, anti-oxidation ,
antiplatelet aggregation , and
hyperlipidemia amelioration
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408748/
Antitumor Phenylpropanoids Found in Essential Oils
Third Rock Ventures and Sanofi Announce
Launch of Warp Drive Bio; Broad Strategic
Partnership Builds Innovative Genomics
Search Engine to Reveal [b]Nature’s Drugs[/b]
…
Je vais me faire embaucher !!!!!
ANALOGIE GROSSESSE ET CANCER
Le Dr Krebs travailla sur la théorie de
l’origine throphoblastique du cancer,
émise en 1900 par l’embryologiste écossais
le Dr John Beard qui constata que les
cellules cancéreuses sont quasiment
identiques aux cellules placentaires
trouvées lors des grossesses.
Les cellules throphoblastiques du placenta
créent un environnement protecteur le
placenta et une source nutritionnelle:
le cordon ombilical, de la meme maniere
que la cellule cancéreuse forme un environnement
protecteur: la tumeur et une nouvelle
source de nutrition: nouveaux vaisseaux
sanguins.
Les cellules throphoblastes sécretent
une hormone jusqu’a la 8eme semaine de
grossesse: la gonadotropine chorionique
humaine (hCG en anglais). Apres la 8eme
semaine de grossesse la sécrétion diminue
en parallele avec le developpement du
pancreas fétal. Cette hormone est une
hormone qui aide a la défense de la cellule
en stade de formation. [u][b]Des recherches
médicales modernes ont prouvé que les
cellules cancéreuses sont couvertes de
l’hormone hCG, les protégeant ainsi de
notre systeme immunitaire.[/b][/u]
Aucune cellule de l’organisme autres que
les cellules throphoblastes et les cellules
cancéreuses ne produisent l’hormone hCG,
ainsi un test de grossesse urinaire hCG
positif prouve chez une femme qu’elle est
soit enceinte, soit atteinte d’un cancer.
[b]la biopsie est tres dangereuse car le danger
de forcer une migration des cellules
cancéreuses en perçant la tumeur est
tres important.[/b]
http://www.cancer.ca/en/cancer-information/
diagnosis-and-treatment/tests-and-procedures/
human-chorionic-gonadotropin-hcg-or-b-hcg/
?region=on
In molecular biology, human chorionic
gonadotropin (hCG) is a hormone produced
by the syncytiotrophoblast, a component
of the fertilized egg, after conception.
Following implantation, the syncytio-
trophoblast gives rise to the placenta.
Some cancerous tumors produce this hormone;
therefore, elevated levels measured when
the patient is not pregnant can lead to
a cancer diagnosis. However, it is not
known whether this production is a
contributing cause or an effect of
tumorigenesis. The pituitary analog of
hCG, known as luteinizing hormone (LH),
is produced in the pituitary gland of
males and females of all ages.
L’hormone gonadotrophine chorionique est
aussi sécrétée par différentes tumeurs
cancéreuses :
certains tératomes ;
certains cancer du testicule (100 %
des choriocarcinomes, 50 % des tumeurs
non séminomateuses et 10 % des séminomes
purs (forme syncitiotrophoblastique)) ;
choriocarcinomes ;
môle hydatiforme ;
certaines tumeurs neuroendocrines.
La mesure de la gonadotrophine peut aider
le médecin à diagnostiquer ces tumeurs
mais est aussi utile pour le suivi médical.
En effet, la [u][b]concentration d’HCG[/b][/u] diminuera
si le traitement (chimiothérapie et/ou
excision chirurgicale) éradique la tumeur.
De même, elle augmentera lors d’une récidive.
.
AMERTUME DU CONCOMBRE !!!:
https://en.wikipedia.org/wiki/Cucurbitacin_E
Cucurbitacin E can induce to tumoral-cell
apoptosis and can also reduce cancer metastasis.
Anti-invasion and anti-metastasis :
Cucurbitacin E inhibits the adhesion of cancer cells
in type I collagen .
Hepatoprotecive effect:
Cucurbitacin-E protects hepatocytes from CCl4
(carbon tetrachloride), by reducing GPT, GOT, ALP,
TP and TBIL serums.
It is tested that Cucurbitacin E shows cytotoxicity
to:
The colon cancer cell line HCT-116
The lung cancer cell line NCI-H460
The breast cancer cell lines MCF-7 and ZR-75-1
The central nervous system tumor cell line SF-268
The oral epidermoid carcinoma cell line KB
The cervical cancer cell line HeLa
The fibrosarcoma cell line HT1080
The acute leukemia cell lines U937 and HL-60
The prostate cancer cell lines PC, LNCaP and DU145
The pancreatic cancer cell line Panc-1
The ovarian cancer cell line S-2
The bladder cancer cell line T24
The hepatic carcinoma cell lines BEL-7402 and HepG2
http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3372306.htm
http://phytopurify.com/cucurbitacin-e-p-4891.html
>98% [b]10 mg[/b] USD $ 196.00
http://www.extrasynthese.com/products-catalog.html
Cucurbitacin E
Assay (HPLC) ≥95% TRITERPENE [18444-66-1]
[b]10 mg[/b] 101.00€
Sigma-Aldrich
Cucurbitacin E Synonym: α-Elaterin, α-Elaterine
≥95% (HPLC) SKU-Pack SizeSML0577-
[b]5mg[/b]Price 173.50€
aie aie aie !
[img]http://coverart.oclc.org/ImageWebSvc/oclc/+-+50507191_140.jpg[/img]
Auteur : Manuchair S Ebadi
Éditeur : Boca Raton : CRC/Taylor & Francis, ©2007.
[b]IMPORTANT :
L’HORMONE TYROÏDIENNE EST ANTI-CANCER
IL S’AGIT LA ENCORE D’UN [u]ACIDE ORGANIQUE LOURD[/u]
(PARTICULARITE:IODE)(VOIR DANS LES COMMENTAIRES)[/b]
Thyroid hormone and anti-apoptosis in tumor cells.
Lin HY1,2, Glinsky GV3, Mousa SA4, Davis PJ4,5.
Abstract:
The principal secretory product of the thyroid gland,
L-thyroxine (T4), is anti-apoptotic at physiological
concentrations in a number of cancer cell lines.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041883[/url]
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4558111/[/url]
Nouveauté israelienne dans le traitement du cancer:
la therapie à ciblage génétique —>
[url]http://www.biosight-pharma.com/#!technology/c9x0[/url]
S2DOT™ advantages are:
Significantly reduced toxicity
Maintained efficacy
Targeted uptake
Specific release
Nano-size, simple synthesis
[url]https://youtu.be/xZi9bzzaNxw[/url]