Et si je venais vous dire qu’un petit médecin, curieux de tout, qui ne supportait plus de voir ses patients mourir du cancer et s’étonnait dans le même temps d’en voir d’autres pour lesquels il régressait, s’était intéressé au phénomène, pour obtenir de surprenants résultats ?
Un peu d’histoire…
Le Docteur William Coley, un jour de 1890, vient de voir décéder à New-York une de ses patientes, emportée par un cancer des os. Sans doute était-il plus proche d’elle que de ses autres malades, en tout cas décida-t-il de se rendre plutôt qu’au New-York Cancer Hospital où il exerce, dans les locaux de l’université de Yale, mondialement réputée pour les archives sur nombre de maladies, conservées au sein de sa faculté de médecine.
Après quelques nuits d’insomnies passées à étudier des cas de "sarcomes" (même type de cancer que sa patiente décédée) et alors qu’il allait renoncer, il "tombe" sur le cas d’un homme dont le "sarcome" a tout bonnement disparu ! Cette guérison coïncidait avec la contraction d’une maladie infectieuse, quasiment disparue de nos jours, appelée l’érysipèle. Il s’agit en fait d’une maladie de peau qui n’est pas grave, due à un streptocoque, qui provoque en plus de plaques rouges, des poussées de fièvre.
En fouillant plus en avant, le Docteur William Coley s’aperçut que le cas de cet homme était loin d’être isolé.
D’ailleurs, certains de ses illustres prédécesseurs tels que Robert Koch, ou encore Louis Pasteur pour ne citer qu’eux, avaient eux aussi en leur temps, constaté des régressions de cancers, coïncidant avec la contraction de "l’érysipèle".
Il n’en fallut pas plus pour que ce médecin décide d’inoculer le streptocoque responsable de la maladie à un de ses patients qui souffrait d’un cancer avancé de la gorge.
Miracle ! Monsieur Zola (c’était son nom) vit son cancer régresser de façon spectaculaire et son état de santé s’améliora de telle manière, qu’il vécut huit ans et demi de plus !
Le Docteur Coley élabora dès lors une mixture composée de bactéries mortes, donc moins dangereuses, qui une fois administrée à des patients souffrant de cancers même métastasés, en provoquant de la fièvre, permettait à la maladie de régresser et de repousser parfois considérablement l’échéance de la mort.
On relate même le cas d’un jeune américain de 16 ans (John Ficken), qui fut carrément sauvé et qui pourtant souffrait d’une énorme et inquiétante tumeur abdominale.
Mais alors me direz-vous, qu’en est-il de nos jours de ce que l’on avait baptisé la "toxine de Coley" ? Eh bien le développement des machines à rayons radioactifs a tout simplement relégué cette technique pourtant prometteuse, au placard.
Le Docteur Coley, croyant là à une avancée scientifique majeure, s’équipa de 2 machines de radiothérapie et conclut rapidement que ces dernières étaient bien moins efficaces que l’emploi moins onéreux de surcroît de sa toxine.
Hélas, les intérêts financiers jouant, il ne fut pas écouté et sa méthode enterrée avec lui.
En 1999, une audacieuse équipe de scientifiques français a dépoussiéré les manuels d’études du Docteur Coley et Charlie Starnes, éminent chercheur chez Amgen a déclaré, je cite : "ce que Coley faisait pour les malades du sarcome à l’époque était plus efficace que ce que nous faisons pour ces mêmes malades aujourd’hui" et de rajouter que la toxine de Coley s’avérerait 38 % plus efficace que la plus moderne thérapie actuelle.
Une société américaine (MBVax) aurait repris des recherches sur le sujet et on annonce qu’entre 2007 et 2012, 70 patients ont bénéficié de la technique de Coley,
La très sérieuse revue scientifique Nature a assuré en 2013 dans un rapport, que les effets avaient été positifs et prometteurs.
Il faut savoir, que ces 70 patients étaient en phase terminale et volontaires pour tenter l’expérience.
Seul problème, car il y en a un et de taille, c’est que la construction d’une unité de production coûterait des millions de dollars et n’est donc pas prête de voir le jour.
De plus, les scientifiques américains à l’origine de la reprise discrète des travaux du Docteur Coley auraient déclaré, je cite : "ce qui était possible en 1890 dans le cabinet d’un simple médecin new-yorkais passionné par sa mission, est aujourd’hui devenu quasi-impossible dans notre monde hyper-technologique et hyper étouffé par les réglementations".
(Sources Science et vie, globenet.org et sites internet divers)
Camomille —>apigenine
[url]https://fr.wikipedia.org/wiki/Apigénine[/url]
[url]http://www.pnas.org/content/110/24/E2153.full?[/url]
« These results may help explain how apigenin exerts
an anticarcinogenic activity by decreasing the inhibition
of apoptosis, thereby increasing the efficacy of
chemotherapeutic drugs.
This study offers a fresh view on how dietary phytochemicals
are likely to influence the systems network by impacting
multiple (hundreds) cellular targets with relatively low
(micromolar range) affinity, moderately affecting their
activities (enzymatic or protein–protein interaction).
Thus, in contrast to a pharmaceutical drug selected to
have high affinity and specificity, the effect of a
dietary phytochemical would be distributed across the
entire network, resulting in a fine-tuning effect,
with a consequent long-term impact on health. »
« Apigenin prevents development of
medroxyprogesterone acetate-accelerated
7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced
mammary tumors in Sprague-Dawley rats ».
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21505181[/url]
Les cellules cancéreuses ont pour caractéristique
de proliférer grâce à une capacité à s’affranchir
du processus de mort cellulaire auquel elles devraient
normalement être soumises.
Des biologistes américains ont découvert que l’apigénine
(ou apigénol) empêche les cellules cancéreuses d’inhiber
le processus de mort cellulaire par lequel elle devrait
normalement être régie.
Résultat ?
Ces cellules cancéreuses deviennent alors mortelles.
Early evidence from laboratory research
suggests that [b]juglone[/b], a compound in
black walnut, may have the potential to reduce
cancer risk. BROU DE NOIX.
Juglone-induced apoptosis in human gastric
cancer SGC-7901 cells via the mitochondrial pathway.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19815401
http://sitemaker.umich.edu/jungman.lab/files/juglone.pdf
https://en.wikipedia.org/wiki/Juglone
lES GRAINES DE MOUTARDES CONTIENNENT DU SINALBIN
UN THIOCYANATE!
Nutrition and Prostate Cancer (voir page 12) :
[url]http.//www.fhcrc.org/content/dam/public/events/IPCR/6_Neuhouser_nutrition_IPCR2012.pdf[/url]
[url]http://foodforbreastcancer.com/foods/mustard[/url]
Health Promoting Effects of Brassica-Derived Phytochemicals: From Chemopreventive and Anti-Inflammatory Activities to Epigenetic RegulationAnika Eva Wagner, Anna Maria Terschluesen, and Gerald RimbachInstitute of Human Nutrition and Food Science, Christian-Albrechts-University Kiel, Hermann-Rodewald-Straβe 6, 24118 Kiel, Germany
[url]http://www.hindawi.com/journals/omcl/2013/964539/[/url]
[url]http://www.hindawi.com/journals/omcl/2013/964539/fig2/[/url]
[url]http://ircan.org/index.php?option=com_content&view=article&id=22&Itemid=15[/url]
Equipe de Recherche Fondamentale 3
« Inflammation et Carcinogenèse »
Pr Paul HOFMAN, PU-PH, Chef d’Equipe
Role of neutrophil-rich microenvironment in carcinogenesis onset and carcinoma progression
Aim 1 : Control of neutrophils maturation : Potential role of microenvironment
Aim 2 : Role of PMNL in tumour initiation
Aim 3 : Role of TANs in circulating tumor cells dissemination
J Invest Dermatol. 2013 Jan 10.
Hofman V, Ilie M, Long-Mira E, Giacchero D, Butori C, Dadone B, Selva E, Tanga V, Passeron T, Poissonnet G, Emile JF, Lacour JP, Bahadoran P, Hofman P. Usefulness of Immunocytochemistry for the Detection of the BRAF(V600E) Mutation in Circulating Tumor Cells from Metastatic Melanoma Patients.
NIH scientists find that proteins (APOBEC)
involved in immunity, potentially cause cancer:
http://www.nih.gov/news/health/jul2013/niehs-14.htm
http://www.genome.gov/Multimedia/Slides/TCGA3/34_Gordenin.pdf
Last but not least, [u][b]thiocolchicoside[/b][/u] may
also exhibit anti-tumour properties in a
large variety of tumour cell lines
(Reuter et al., 2010).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3413850/
Along with these Swiss knife-like properties,
the novel anti-osteoclastogenic property of
thiocolchicoside (Reuter et al., 2012) ought
to attract some interest for future management
of MBD or related bone diseases and may
represent a new versatile weapon in our
arsenal to fight the devastating consequences
of cancer on bone homeostasis and integrity.
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Thiocolchicoside[/url]
HUILE D’OLIVE EXTRA VIERGE ET OLEOCANTHAL
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Oleocanthal[/url]
Oleocanthal as a c-Met inhibitor for the control
of metastatic breast and prostate cancers.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21328179[/url]
[url]http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0097622[/url]
LA PLANTE ACONITE ET L’ALCALOÎDE ACONITINE
(MEME CYCLES 6/7 QUE LA COCHICINE ET
THIOCOLCICINE)
we found that aconitine showed an anti-melanoma
effect in suppressing tumor growth in vivo.
In conclusion,
we show that aconitine may be a useful
anticancer drug in the future.
http://www.mdpi.com/1420-3049/18/1/757/pdf
Article
In Vitro and in Vivo Anticancer Activity of Aconitine on
Melanoma Cell Line B16
Juan Du, Xiaonian Lu, Ziwen Long, Zhen Zhang,
Xiaohua Zhu, Yongsheng Yang.
and Jinhua Xu
aconite poisoning is usually associated with
consuming the plant.
Despite serious concerns about safety, some
people take aconite by mouth for facial
paralysis, joint pain, gout, finger numbness,
cold hands and feet, inflammation, painful
breathing and fluid in the space surrounding
the lungs (pleurisy), certain heart problems
(pericarditis sicca), fever, skin diseases,
and hair loss.
Aconite is also used as a disinfectant, to
treat wounds, and to promote sweating.
water insoluble compounds suchas triterpenoids
(oleanolic acid and ursolic acid), monoterpene
(linalol) and flavonoid (luteolin)possessed
strong activity against human leukemia and
lymphoma cell lines.
Among them,linalool showed the strongest
activity against histiocytic lymphoma cells
U937and Burkitt lymphoma cells P3HR1 .
Ursolic acid was effective against P3HR1
cells and chronic myelogenous leukemia cells
K562, whereas oleanolicacid inhibited the
growth of P3HR1 cells.
Luteolin exhibited effective activity against
K562 cells and P3HR1 cells .
We conclude that terpenes and flavonoid in
commonly used medicinalplants possess strong
activity against lymphoma and leukemia cells,
especially humanlymphoma cells, suggesting
the potential use of these compounds for
treatment of lymphoma.
http://www.academia.edu/5169480/Antileukemic_Activity_of_Selected_Natural_Products_in_Taiwan
The critical success factor in cancer
chemoprevention is the capacity of the agent
to selectively inhibit proliferation and/or
induce apoptosis in malignant cells, preserving
normal cells.
Pomegranate, consumed as whole fruit, juice,
or any form of derivates, possess anti-
proliferative, pro-apoptotic, and/or anti-
angiogenic effects superior to those observed
with their isolated active compounds,
suggesting therapeutic strategies that may
depart from preference for pure single agents.
There are several publications on the
anticarcinogenic effects of pomegranate
(Ahmed et al., 2005; Jeune et al., 2005; Malik
et al., 2005; Syed et al., 2007; Lansky &
Newman, 2007; Hajimahmoodi et al., 2008;
Jurenka, 2008, Sartippour et al. 2008; Adams
et al., 2010; Adhami et al., 2010; Faria &
Calhau, 2010,2011; Miguel et al., 2010).
Therefore, due to the vast explosion of interest
in pomegranate as a functional food and
therapeutic source the present work is launched
to make a review that highlights anticarcinogenic
activity of pomegranate and its products of
recently published works.
Prevention of skin cancer
Prevention of prostate cancer
Prevention of breast cancer
Prevention of colon cancer
Various parts of the pomegranate plant have
been stated to exert selective antiproliferative
effects on a lung, leukemia, stomach, bladder,
oesaphagus and oral cancers.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Punicalagine#cite_ref-chen_4-0
Les punicalagines ont une activité anti-oxydante
et antigénotoxique.
Elles manifestent un effet antiprolifératif
sur des cultures de cellules NIH3T3 transformées
par l’oncogène H-ras4.
works.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Grenade_(fruit)
Pour ceux qui veulent aller plus loin dans
la phytopharmacie anticancéreuse:
http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_phytochemicals_in_food
[url]http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_phytochemicals_in_food[/url]
la pistache est une source de vitamine E,
présente principalement sous forme de
gamma-tocophérol17,23.
De façon générale, les tocophérols sont de
puissants antioxydants qui possèdent des
effets protecteurs contre les maladies
cardiovasculaires, le diabète, l’hypertension
et le déclin cognitif.
[url]http://www.passeportsante.net/fr/Nutrition/EncyclopedieAliments/Fiche.aspx?doc=pistache_nu[/url]
ANANAS !
Bromelaïne :
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Bromelain[/url]
potential anti-inflammatory agent, it may
be useful for treating arthritis, SINUSITE ….
Proteolytic Enzyme Therapy in Evidence-Based
Complementary Oncology: Fact or Fiction?
Josef Beuth, MD
Institute of Naturopathy, University of Cologne, Cologne, Germany,
[url]http://ict.sagepub.com/content/7/4/311[/url]
« Scientifically sound experimental in vitro
and in vivo investigations are far advanced
and document promising immunological,
anti-inflammatory, anti-infectious, and
antitumor/antimetastatic activities of
proteolytic enzyme mixtures (containing trypsin,
chymotrypsin, and papain) or bromelain »
[url]http://www.cancer.org/treatment/treatmentsandsideeffects/complementaryandalternativemedicine/herbsvitaminsandminerals/bromelain[/url]
parasiter les articles….!!!!!!!!!
les retourne-vestes !
« Merci Veritas pour toutes ces précisions, mais il est reconnu que nombre de fruits et légumes constituent une prévention efficace contre les maladies et même effectivement les cancers…
Certaines plantes également sont extraordinaires, mais on a tendance à mettre au pilori les herboristes, les faire passer pour des charlatans et leur préférer des pharmaciens, de connivence avec les laboratoires pharmaceutiques qui nous empoisonnent à petit feu, ou encore nous soignent d’un côté pour nous détraquer de l’autre…
Le profit et rien que le profit Veritas peu importe la santé réelle des patients…
Amitiés. »
GEOMETRIE TRÈS VARIABLE !!!
Merci pour votre commentaire me concernant
sous l’article consacré à Oradour !
Phytother Res. Mar 2009; 23(3): 385–398.
doi: 10.1002/ptr.2636
PMCID: PMC2650746
NIHMSID: NIHMS86121
In Vitro Screening for the Tumoricidal Properties
of International Medicinal Herbs
Elizabeth A. Mazzio and Karam F. A. Soliman*
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2650746/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2650746/figure/F1/
ANTI-CANCER SCREEN – CATEGORY 1: STRONGEST
→ LC50 = [0.019 -> 0.528 mg/ml]
EFFET DU PLUS FORT -> AU MOINS FORT
*Wild Yam [.019]
Blood Root [.040]
*Teasel Root [.042]
*Balm of Gilead Bud [.078]
*Sweet Myrrh [.158]
Dryopteris Male Fern Rhizome [.232]
*Garcinia Fruit [.235]
Dragons Blood [.242]
Psoralea Fruit [.243]
*Mhyrr Gum [.283]
Eucalyptus Leaf [.305] (FEUILLES D’EUCALYPTUS)
Yellow Dock Root [.348]
Wild Cherry Bark [.360]
*Bushy Knotweed Rhizome [.361]
Birch Leaf [.365] (FEUILLES DE BOULEAU !)
Eucalyptus Leaf [.305]
Black Pepper [.495] (POIVRE NOIR)
Bhumy Amalaki [.497]
Butternut Bark [.506]
[b]Green Tea [.507][/b] (THÉ VERT)
….
L’acide dicaféylquinique ou la cynarine
se retrouve
traditionnellement dans l’artichaut.
L’acide dicaféylquinique ou la cynarine
est utilisé :
– en cas de troubles dyspeptiques
(digestion difficile)
fonctionnels, principalement dus à des
sécrétions
biliaires insuffisantes.
Les extrait d’artichaut engendrent une
modification du métabolisme lipidique
avec diminution des triglycérides et du
taux de cholestérol total
– pour son pouvoir antioxydant.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_dicaféylquinique
These results indicate that the
dicaffeoylquinic acids as a class are
potent and selective inhibitors of HIV-1 IN
and form important lead compounds for HIV
drug discovery.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8863829
Mol Nutr Food Res. 2011 Oct;55(10):1509-22.
Dicaffeoylquinic acids in Yerba mate (Ilex
paraguariensis St. Hilaire) inhibit NF-κB
nucleus translocation in macrophages and
induce apoptosis by activating caspases-8
and -3 in human colon cancer cells.
Puangpraphant S1, Berhow MA, Vermillion K,
Potts G, Gonzalez de Mejia E.
Abstract
The biological functions of caffeoylquinic
acid (CQA) derivatives from various plant
sources have been partially elucidated.
The objectives were to isolate and purify
diCQAs from Yerba mate tea leaves and assess
their anti-inflammatory and anti-cancer
capabilities in vitro and explore their
mechanism of action.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21656672
http://en.wikipedia.org/wiki/Berberine
LUTEOLINE
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lutéoline
Dans l’alimentation, on la trouve dans le
céleri, le poivron vert, le thym, la perilla,
la camomille, les carottes, l’huile d’olive,
la menthe poivrée, le romarin et l’origan.
L’isoorientine ‘est plus précisément un
hétéroside, le 6-O-glucoside d’une flavone,
la lutéoline.
l’orientine que l’on trouve dans la passiflore
[b]Le trèfle est aussi considéré comme l’une
des plus riches sources d’isoflavones[/b]
le trèfle rouge contient la génistéine, composé
COUPE efficacement l’approvisionnement en sang
des tumeurs canceréreuses . Une étude de
l’Université Northwestern en 2009 montre que
la génistéine est un composé particulièrement
utile pour attaquer le cancer de la prostate .
Selon les auteurs , Li Xu , MD, Ph.D., et
Raymond C. Bergan , MD ,
étude « La consommation alimentaire élevée
d’aliments contenant génistéine – avec des
taux métastatique plus faibles du cancer
de la prostate ».
[b]mais attention quand même au ROLE DOUBLE de
la génistéine !:[/b]
https://en.wikipedia.org/wiki/Genistein
A PERSILLER SANS MODÉRATION !: LE PERSIL
l’Apigenine est de la classe flavonoides
– plus précisément des citrus bioflavonoides.
Comme les flavonoides, cette molécule a des
propriétés
anti-oxydantes,
anti-inflammatoire et
anti-tumeur.
De plus elle bloque la formation d’acide urique
et est un traitement auxilliaire de la goutte
au même titre que l’allopurinol (qui est aussi
anti-oxydant et bon pour le muscle cardiaque !).
(RAPPEL : COLCICINE COMME ANTI INFLAMATOIRE
< à 4 mg/jour !!! Poison potentiel) [img]http://www.raysahelian.com/apigenin.html[/img]
SE FAIRE DE LA BILE !
L’acide lithocholique, un composé de la bile,
vient de révéler son pouvoir anticancéreux
à des chercheurs canadiens.
il ne détruit que les cellules cancéreuses
(contrairement à la chimiothérapie), et en plus
il inhibe la croissance et la prolifération
de plusieurs types de tumeurs.
on ignore beaucoup des propriétés de l’acide
lithocholique, à part qu’acide biliaire.
Des chercheurs canadiens de l’université McGill,
en collaboration avec l’institut Lady Davis
de Montréal et l’université de la Saskatchewan,
ont révélé son pouvoir anticancéreux dans la
revue [b]Oncotarget[/b].
En cultivant in vitro différentes lignées de
cellules de neuroblastome (cancer du cerveau),
ils ont pu constater que cet acide lithocholique
détruisait sélectivement les cellules cancéreuses
tandis que les cellules saines étaient épargnées.
Des effets similaires ont été relevés sur une
tumeur mammaire humaine et un gliome (une
forme de cancer du cerveau) du rat.
Une faculté de sélection de ses victimes que
ne fournissent pas les chimiothérapies utilisées
actuellement, qui s’attaquent à toutes les cellules.
L’acide lithocholique, destructeur de mitochondries
La molécule stimule l’apoptose de ces cellules
tumorales. Tous les mécanismes ne sont cependant
pas encore connus.
Les mitochondries sont des organites indispensables
au métabolisme énergétique de la cellule. L’acide
lithocholique pourrait induire une stimulation
trop forte de celles-ci, conduisant alors à
la désagrégation de la mitochondrie et entraînant
ainsi l’apoptose de la cellule cancéreuse.
Ces chercheurs pensent que les cellules cancéreuses
présentent bien plus de récepteurs à l’acide
lithocholique que les cellules saines.
Ces récepteurs seraient en lien avec l’activité
mitochondriale.
Une molécule, un double effet protecteur
contre le cancer
Parmi la cascade réactionnelle que l’acide
lithocholique déclenche en s’arrimant aux
cellules malades, les chercheurs ont constaté
une forte inhibition de la synthèse de la
[u][b]caspase 1[/b][/u].
Cette molécule, une protéase, est normalement
impliquée dans la libération de cytokines, qui
ont pour mission d’induire la croissance et
la prolifération des cellules voisines dans
les situations inflammatoires.
En la privant d’un de ses acteurs de base,
l’acide biliaire empêche donc la tumeur
de se développer et de s’étendre à d’autres
régions du corps. Un double effet protecteur
contre le cancer.
2 VALENT MIEUX QU’UN !!!
Chemopreventive efficacy of curcumin and
piperine has been shown during
7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced
hamster buccal pouch carcinogenesis.
[b]l’acide ursolique est une forme d’acide
organique un peu analogue dans sa structure
moléculaire à l’acide LITHOCHOLIQUE sous-mentionné
il posséde aussi des propriétés cytotoxiques
de lignées de cellules tumorales :[/b]
Ursolic acid and 2α-hydroxyursolic acid isolated
from apple peels were found to show growth
inhibitory activity against four tumor cell lines,
HL-60, BGC, Bel-7402 and Hela. Structural
modifications were performed on the C-3, C-28
and C-11 positions of ursolic acid and the
cytotoxicity of the derivatives was evaluated.
The SAR revealed that the triterpenes possessing
two hydrogen-bond forming groups (an H-donor and
a carbonyl group) at positions 3 and 28 exhibit
cytotoxic activity. The configuration at C-3 was
found to be important for the activity.
Introduction of an amino group increased the
cytotoxicity greatly. A 3β-amino derivative was
20 times more potent than the parent ursolic acid.
The 28-aminoalkyl dimer compounds showed selective
cytotoxicity.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ursolic_acid
https://en.wikipedia.org/wiki/Apocholic_acid
DANS LA SERIE DES ACIDES ORGANIQUES A STRUCTURE
« MASSIVE »,
l’acide abiétique utilisés dans les peintures
et vernis est aussi interessant !
La colophane des joueurs de violon !!!
The present invention relates to a novel use
of abietic acid or derivatives thereof for
inhibiting the growth of a cancer cell or
treating a cancer, preferably, reducing the
tumor size of the cancer.
US Patent 7015248 B2
Xiamen Ever-Health Bio-Tech. Co. Ltd
https://en.wikipedia.org/wiki/Abietic_acid
ANIS ÉTOILÉ :
[b]Anethole[/b] has been known to have
chemopreventive activities as a suppressor
of the incidence and multiplicity of both
invasive and noninvasive carcinomas.
[b]Anethole[/b] has been known to have chemopreventive
activities as a suppressor of the incidence
and multiplicity of both invasive and
noninvasive carcinomas.
CXCR4 and PTEN are involved in the anti-metastatic
regulation of [b]anethole[/b] in DU145
prostate Cancer cells.
Biochem Biophys Res Commun. 2014 May 16;447(4):557-62.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24525130[/url]
[url]http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f2/Anethole_acsv.svg/200px-Anethole_acsv.svg.png[/url]
GINGEMBRE AVEC LA PEAU ET VIN ROUGE !
Colon cancer
Hydroalcoholic extract of ginger peel extract
was more potent against colon cancer cells
than ginger pulp hydroalcoholic extract using
MTT assay, while ginger pulp hydroalcoholic
extract showed higher anti-inflammatory and
antioxidant activities.
The two samples of ginger showed a different
polyphenolic content and lipophilic composition.
Peel extract possessed twice the polyphenolic
content than pulp and the highest number of
non-polar compounds.
Among them, α-zingibirene was found to be the
major constituent.
[b]The findings add to epidemiologic evidence
for therapeutic effects of ginger peel in
colorectal carcinoma.[/b]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25753103
Importance du cycle piperazine pour
les cancer de la prostate non hormono-
dépendants :
Suppression of human prostate cancer
cell growth by ciprofloxacin (antibiotique)
is associated with cell cycle arrest
and [b]apoptosis[/b]
http://fr.wikipedia.org/wiki/Ciprofloxacine
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14543944
piperazine suite :
Ciprofloxacin induces apoptosis and
inhibits proliferation of human
colorectal carcinoma cells
[url]http://www.nature.com/bjc/journal/v86/n3/full/6600079a.html[/url]
C Herold, M Ocker, M Ganslmayer, H Gerauer, E G Hahn and D Schuppan
Department of Medicine I, University of Erlangen-Nuernberg, Krankenhausstr. 12, D-91054 Erlangen, Deutschland
1Department of Medicine I, University of Erlangen-Nuernberg, Krankenhausstr. 12, D-91054 Erlangen, Germany
[b]Potentialités anti-cancer de l’8-Hydroxyquinoline[/b]
http://en.wikipedia.org/wiki/8-Hydroxyquinoline
Synthesis of 8-hydroxyquinoline derivatives
as novel antitumor agents
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21428893
http://www.bioportfolio.com/resources/pmarticle/160813/Quinoline-As-A-Privileged-Scaffold-In-Cancer-Drug-Discover.html
The advent of Camptothecin added a new
dimension in the field anticancer drug
development containing quinoline motif.
Quinoline scaffold plays an important
role in anticancer drug development as
their derivatives have shown excellent
results through different mechanism of
action such as growth inhibitors by cell
cycle arrest, apoptosis, inhibition of
angiogenesis, disruption of cell migration,
and modulation of nuclear receptor
responsiveness.
The anti-cancer potential of several of
these derivatives have been demonstrated
on various cancer cell lines. In this
review we have compiled and discussed
specifically the anticancer potential
of quinoline derivatives, which could
provide a low-height flying bird’s eye
view of the quinoline derived compounds
to a medicinal chemist for a comprehensive
and target oriented information for
development of clinically viable anticancer
drugs.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414006515
L’IBUPROPHENE EST UN ACIDE ORGANIQUE LOURD,
comme ACIDE ABIETIQUE & ACIDE DESOXYCHOLIQUE
(attention aux effets secondaires :
cardiopathies, gastrites…)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ibuprofène
L’ibuprofen, un anti-inflammatoire bien connu,
a démontré au cours de nombreuses études des
propriétés remarquables contre plusieurs
types de cancers.
http://www.medsource.fr/ibuprofen-risques-de-cancer
Cancer de l’oesophage : -73%
Cancer du colon : -64%
Cancer de l’estomac :-62%
Cancer des ovaires :-47%
Cancer du sein :-39%
Cancer de la prostate :-39%
Cancer du poumon : -36%
http://sante.lefigaro.fr/actualite/2012/06/01/18290-anti-inflammatoires-contre-cancer-peau
D’après une étude danoise comparant plus de
200.000 dossiers médicaux, il existe un lien
entre la prescription d’anti-inflammatoires
non stéroïdiens (AINS) et le risque de deux
types de cancer de la peau: le mélanome et
le carcinome épidermoïde. Les résultats sont
publiés en ligne dans une édition avancée de
la revue Cancer.
Aucune association n’a été trouvée avec les
cancers de la vessie, des reins et du pancréas.
à envisager comme traitement de fond à faible
dose: 50 mg/ jour
effets secondaires à surveiller.
RADIS! Allyl-isothiocyanate .
Allyl isothiocyanate (AITC), which occurs
in many [b]common cruciferous vegetables[/b], is
widely and often frequently consumed by humans.
[b]Besides antimicrobial activity against a
wide spectrum of pathogens, it showed
anticancer activity in both cultured cancer
cells and animal models.[/b]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2814364/
« squamocin, a bis-tetrahydrofuran annonaceous
acetogenin isolated from several genera of
the plant family, the Annonaceae, induces G1
phase arrest and activates both intrinsic and
extrinsic pathways to apoptosis in cancer cell
lines. »
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3055232/
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/441612
http://en.wikipedia.org/wiki/Annona_squamosa
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14043559
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetogenin
Antitumoral effects of squamocin on parental
and multidrug resistant MCF7 (human breast
adenocarcinoma) cell lines.
http://www.ingentaconnect.com/content/els/
00243205/1999/00000065/00000005/art00273
La lawsone , naphtoquinone isomère de
la Juglone (noix), extraite de la feuille
de Henné
http://en.wikipedia.org/wiki/Henna
https://en.wikipedia.org/wiki/Lawsone
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/HNQ.svg/220px-HNQ.svg.png
http://www.mehandi.com/shop/therapeutic/
[url]http://www.researchgate.net/ publication/
19389491_Effects_of_acivicin_and_
dichloroallyl_lawsone_upon_pyrimidin e_biosynthesis_in_mouse_L1210_leukemia_cells[/url]
Acivicin (NSC 163501) and dichloroallyl
lawsone (NSC 126771) are potent inhibitors
of nucleotide bio-synthesis with consequent
anti-cancer activity against certain
experimental tumors.
THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 1986
The American Society of Biological Chemists,
inc. Vol. 261,No. 32, Issue of November 15,
pp. 14891-14895,1986
January 28, 1986) Anthony J. Kempt, Stephen
D. Lyons, and Richard I. Christmherson
From the Russell Grimwade School of Biochemistry,
University of Melbourne, Parkville, Victoria
3052, Australia.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23848207[/url]
Chemoprevention of skin cancer: effect of
[b]Lawsonia[/b] inermis L. ([b]Henna[/b])
leaf powder and its pigment artifact,
Lawsone in the Epstein- Barr virus early
antigen activation assay and in two-stage
mouse skin carcinogenesis models.
Synthesis of new 9-hydroxy-α- and 7-hydroxy-
β-pyran naphthoquinones and cytotoxicity
against cancer cell lines.
da Rocha DR, de Souza AC, Resende JA,
Santos WC, dos Santos EA, Pessoa C,
de Moraes MO, Costa-Lotufo LV, Montenegro RC,
Ferreira VF.
Org Biomol Chem. 2011 Jun 7;9(11):4315-22.
Doi: 10.1039/c1ob05209h. Epub 2011 Apr 13.
New research from the Hebrew University
of Jerusalem shows that the most common
form of white blood cells, called neutrophils,
contain many different subtypes, of which
some fight the development of cancer and
others promote its progression.
The research could help pave the way to
new therapies that fight cancer by
increasing anti-tumor neutrophils while
limiting pro-tumor neutrophils.
Phenotypic diversity and plasticity in
circulating neutrophil subpopulations
in cancer.
Sagiv JY, Michaeli J, Assi S, Mishalian I,
Kisos H, Levy L, Damti P, Lumbroso D,
Polyansky L, Sionov RV, Ariel A, Hovav AH,
Henke E, Fridlender ZG, Granot Z.
Author information
Abstract
Controversy surrounds neutrophil function
in cancer because neutrophils were shown
to provide both pro- and antitumor functions.
[b]We identified a heterogeneous subset of
low-density neutrophils (LDNs) that appear
transiently in self-resolving inflammation
but accumulate continuously with cancer
progression[/b].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25620698
As they were analyzing the genes involved
in metastasis, the researchers learned
that two of them are genes called CXCL1
and CXCL2, which were already known to
participate in inflammation, a natural
response by which cells protect themselves
from infection or injury.
« [b]As the cancer cells spread and establish
themselves in other parts of the body,
they use the products from these genes
to send out a signal that fools immune
cells into protecting them and helping
them survive,[/b]”
Dr. Massagué explains.
“And even more of this signal is sent
out when cancer cells are exposed to
chemotherapy.”
– Estrogenic and antiproliferative activities on MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids.
Le Bail JC, Varnat F, Nicolas JC, Habrioux G.
Cancer Lett. 1998;130:209–216. [PubMed]
– Comparative analysis of the effects of flavonoids on proliferation, cytotoxicity, and apoptosis in human colon cancer cell lines.
Kuntz S, Wenzel U, Daniel H.
Eur J Nutr. 1999;38:133–142. [PubMed]
– Natural products for cancer-targeted therapy: citrus flavonoids as potent chemopreventive agents.
Antonyme E, Hermawan A, Anindyajati
Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13:427–436. [PubMed]
– [b]Naringenin[/b] has anti-inflammatory properties in macrophage and ex vivo human whole-blood models.
Bodet C, La VD, Epifano F, Grenier D.
J Periodontal Res. 2008;43:400–7. [PubMed]
– Anti-atherogenic effect of citrus flavonoids, naringin and [b]naringenin[/b], associated with hepatic ACAT and aortic VCAM-1 and MCP-1 in [b]high cholesterol-fed[/b] rabbits.
Lee CH, Jeong TS, Choi YK, Hyun BH, Oh GT, Kim EH, Kim JR, Han JI, Bok SH.
Biochem Biophys Res Commun. 2001;284:681–8. [PubMed]
– Protective Effect of [b]Naringenin[/b] Against Lead-Induced Oxidative Stress in Rats.
Wang J, Yang Z, Lin L, Zhao Z, Liu Z, Liu X.
Biol Trace Elem Res. 2012;146:354–9.
Induction of apoptosis by hydrolyzable
tannins from Eugenia jambos L. on human
leukemia cells.
Cancer Lett. 2000 Aug 31;157(1):65-75.
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Castalagin[/url]
[url]https://en.wikipedia.org/wiki/Pedunculagin[/url]
[url]http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol
503212v?journalCode=orlef7[/url]
Z Naturforsch C. 2007 Jul-Aug;62(7-8):526-36.
Anticancer and antioxidant tannins from
Pimenta dioica leaves.
Abstract
Two galloylglucosides, 6-hydroxy-eugenol
4-O-(6′-O-galloyl)-beta-D-4C1-glucopyranoside
(4) and 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane
-1,2-diol-2-O-(2′,6′-di-O-galloyl)-beta-D
-4C1-glucopyranoside (7), and two C-glycosidic
tannins, vascalaginone (10) and grandininol
(14), together with fourteen known metabolites,
gallic acid (1), methyl gallate (2),
nilocitin (3), 1-O-galloyl-4,6-(S)-
hexahydroxydiphenoyl-(alpha/beta)-
D-glucopyranose (5), 4,6-(S)-
hexahydroxydiphenoyl-(alpha/beta)-
D-glucopyranose (6), 3,4,6-valoneoyl-
(alpha/beta)-D-glucopyranose (8),
[b]pedunculagin[/b] (9), casuariin (11),
[u][b]castalagin[/b][/u] (12), vascalagin (13),
casuarinin (15), grandinin (16),
methyl-flavogallonate (17) and ellagic acid
(18), were identified from the leaves of
Pimenta dioica (Merr.) L. (Myrtaceae) on
the basis of their chemical and physicochemical
analysis (UV, HRESI-MS, 1D and 2D NMR).
[b]It was found that 9 is the most cytotoxic
compound against solid tumour cancer cells,
the most potent scavenger against the
artificial radical DPPH and physiological
radicals including ROO*, OH*, and O2-*,
and strongly inhibited the NO generation
and induced the proliferation of
T-lymphocytes and macrophages. [/b]
On the other hand, 3 was the strongest NO
inhibitor and 16 the highest stimulator
for the proliferation of T-lymphocytes,
while 10 was the most active inducer of
macrophage proliferation.
Aberrant pyruvate metabolism plays an
especially prominent role in cancer,
heart failure, and neurodegeneration.
Because most major diseases involve
aberrant metabolism, understanding and
exploiting pyruvate carbon flux may
yield novel treatments that enhance
human health.
Le filgrastim, une glycoproteine, est
utilisé pour prévenir ou pour contrer
la neutropénie, notamment dans les cas
suivants :
prévenir la neutropénie chez les
personnes qui reçoivent des anti-
néoplasiques myélodépresseurs ;
diminuer la durée de la neutropénie
chez les personnes atteintes de leucémie
myéloïde sous chimiothérapie ;
traiter la neutropénie chronique grave et
traiter la neutropénie chez les patients
infectés par le VIH.
peu d’effets secondaires.
les traitements de chimiotherapie diminuent
frequemment les defenses immunitaires.
Un lien interessant:
http://www.scribd.com/doc/145003321/Chinese-and-Related-North-American-Herbs-Phytopharmacology-and-Therapeutic-Values-2nd-Edition
Coriander (Coriandrum sativum L.), a
member of the Apiaceae family, is among
most widely used medicinal plant,
possessing nutritional as well as
medicinal properties.
Thus, the aim of this updated review is
to highlight the importance of coriander
as a potential source of bioactive
constituents and to summarize their
biological activities as well as their
different applications from data obtained
in recent literature, with critical analysis
on the gaps and potential for future
investigations. A literature review was
carried out by searching on the electronic
databases including PubMed, Scopus,
ScienceDirect, and Google Scholar for
studies focusing on the biological and
pharmacological activities of coriander
seed and herb bioactive constituents.
All recent English-language articles
published between 2000 and 2014 were
searched using the terms ‘C. sativum’,
‘medicinal plant’, ‘bioactive constituents’,
and ‘biological activities’.
Subsequently, coriander seed and herb
essential oils have been actively
investigated for their chemical composition
and biological activities including
antimicrobial, antioxidant, hypoglycemic,
hypolipidemic, anxiolytic, analgesic,
anti-inflammatory, anti-convulsant and
anti-cancer activities, among others.
Although coriander has been reported to
possess a wide range of traditional
medicinal uses, no report is available
in its effectiveness use in reactive airway
diseases such as asthma and bronchiolitis.
In brief, the information presented herein
will be helpful to create more interest
towards this medicinal species by defining
novel pharmacological and clinical applications
and hence, may be useful in developing new
drug formulations in the future or by employing
coriander bioactive constituents in combination
with conventional drugs to enhance the
treatment of diseases such as Alzheimer and
cancer.
Fitoterapia. 2015 Mar 14;103:9-26.
Coriander (Coriandrum sativum L.) and its bioactive constituents.
Laribi B1, Kouki K2, M’Hamdi M3, Bettaieb T2.
[url]http://cancer.ucsf.edu/people/profiles/vantveer_laura.3358[/url]
[email protected]
Expression profiling of circulating tumor cells in metastatic breast cancer.
Circulating tumor cells (CTCs) are prognostic in all stages of breast cancer. However, since they are extremely rare, little is known about the molecular nature of these cells. We report a novel strategy for the isolation and expression profiling of pure populations of CTCs derived from peripheral blood. We developed a method to isolate CTCs based on immunomagnetic capture followed by fluorescence-activated cell sorting (IE/FACS)
Breast Cancer Res Treat. 2015 Jan;149(1):121-31. doi: 10.1007/s10549-014-3215-0. Epub 2014 Nov 29.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432738[/url]
Prevention and Treatment of Papillomavirus-
Related Cancers Through Immunization.
Frazer IH, Leggatt GR, Mattarollo SR.
Annu Rev Immunol. 2010 Apr 5.
[url]http://www.di.uq.edu.au/professor-ian-frazer[/url]
[url]http://www.di.uq.edu.au/research-projects-2013-180801[/url]
AUTRE ANTIHISTAMINIQUE UTILE DANS LA
LUTTE CONTRE LE CANCER:
(domaine de recherche à approfondir
pour les amateurs professionnels !)
La Desloratadine.
[url]http://en.wikipedia.org/wiki/Desloratadine[/url]
(toujours le cycle à 7 atomes de carbone
comme dans la colcicine et autres !…
their inhibition (of cutaneous T-cell
lymphomas)by clemastine, desloratadine
and other inhibitors could complement
established chemotherapies not only
for cutaneous T-cell lymphomas but
perhaps also other cancers.
« The antihistamines clemastine and
desloratadine inhibit STAT3 and c-Myc
activities and induce apoptosis in
cutaneous T-cell lymphoma cell lines ».
Döbbeling U1, Waeckerle-Men Y, Zabel F,
Graf N, Kündig TM, Johansen P.
Exp Dermatol. 2013 Feb;22(2):119-24.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23362870[/url]
ANTIHISTAMINIQUE RAPPEL:
FAMOTIDINE:
Activity of outpatient intravenous
interleukin-2 and famotidine in metastatic
clear cell kidney cancer.
Outpatient daily intravenous infusions
of interleukin-2 (IL-2) have been developed
to maintain anticancer activity and
decrease toxicity of this agent against
kidney cancer.
Lymphokine activated killer cell (LAK)
numbers are increased with these IL-2
schedules.
[b]Famotidine may enhance the LAK activity
by increasing IL-2 internalization by the
IL-2 receptor on lymphocytes.[/b]
« Activity of outpatient intravenous
interleukin-2 and famotidine in metastatic
clear cell kidney cancer ».
Quan WD Jr1, Quan FM.
Cancer Biother Radiopharm. 2014 Mar;29(2):58-61. doi: 10.1089/cbr.2013.1555.
[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24251758[/url]
autres exemples:
– Famotidine may enhance the activity of
T-cells further by allowing for increased
IL-2 internalization by the IL-2 receptor
on lymphocytes.
– pre-operative famotidine may significantly
enhance lymphocytic infiltration in colorectal
cancer and may have potential for use as
an anticancer agent in colorectal cancer
(Famotidine was given for 1 week pre-operatively
in a dose of 40 mg per day p.o).
KAEMPFEROL.
Many studies suggest that consuming
KAEMPFEROL may reduce the risk of
various cancers and kaempferol is
currently under consideration as a
possible cancer treatment.
Les capres !!!!
https://en.wikipedia.org/wiki/Kaempferol
très proche de l’APIGENINE
Voir dans les commentaire amont !
Numerous preclinical studies have shown
kaempferol and some glycosides of kaempferol
have a wide range of pharmacological
activities:
antioxidant, [b]anti-inflammatory[/b],
antimicrobial, [b]anticancer[/b],
[b]cardioprotective[/b], [b]neuroprotective[/b],
[b] antidiabetic[/b], antiosteoporotic,
estrogenic/antiestrogenic, anxiolytic, analgesic,
and [b]antiallergic[/b] activities.[1]