En 1890 on soignait efficacement certains cancers !!!

 


Et si je venais vous dire qu’un petit médecin, curieux de tout, qui ne supportait plus de voir ses patients mourir du cancer et s’étonnait dans le même temps d’en voir d’autres pour lesquels il régressait, s’était intéressé au phénomène, pour obtenir de surprenants résultats ?


Un peu d’histoire…
Le Docteur William Coley, un jour de 1890, vient de voir décéder à New-York une de ses patientes, emportée par un cancer des os. Sans doute était-il plus proche d’elle que de ses autres malades, en tout cas décida-t-il de se rendre plutôt qu’au New-York Cancer Hospital où il exerce, dans les locaux de l’université de Yale, mondialement réputée pour les archives sur nombre de maladies, conservées au sein de sa faculté de médecine.
Après quelques nuits d’insomnies passées à étudier des cas de "sarcomes" (même type de cancer que sa patiente décédée) et alors qu’il allait renoncer, il "tombe" sur le cas d’un homme dont le "sarcome" a tout bonnement disparu ! Cette guérison coïncidait avec la contraction d’une maladie infectieuse, quasiment disparue de nos jours, appelée l’érysipèle. Il s’agit en fait d’une maladie de peau qui n’est pas grave, due à un streptocoque, qui provoque en plus de plaques rouges, des poussées de fièvre.
En fouillant plus en avant, le Docteur William Coley s’aperçut que le cas de cet homme était loin d’être isolé.
D’ailleurs, certains de ses illustres prédécesseurs tels que Robert Koch, ou encore Louis Pasteur pour ne citer qu’eux, avaient eux aussi en leur temps, constaté des régressions de cancers, coïncidant avec la contraction de "l’érysipèle".
Il n’en fallut pas plus pour que ce médecin décide d’inoculer le streptocoque responsable de la maladie à un de ses patients qui souffrait d’un cancer avancé de la gorge.
Miracle ! Monsieur Zola (c’était son nom) vit son cancer régresser de façon spectaculaire et son état de santé s’améliora de telle manière, qu’il vécut huit ans et demi de plus  !
Le Docteur Coley élabora dès lors une mixture composée de bactéries mortes, donc moins dangereuses, qui une fois administrée à des patients souffrant de cancers même métastasés, en provoquant de la fièvre, permettait à la maladie de régresser et de repousser parfois considérablement l’échéance de la mort.
On relate même le cas d’un jeune américain de 16 ans (John Ficken), qui fut carrément sauvé et qui pourtant souffrait d’une énorme et inquiétante tumeur abdominale.

Mais alors me direz-vous, qu’en est-il de nos jours de ce que l’on avait baptisé la "toxine de Coley" ? Eh bien le développement des machines à rayons radioactifs a tout simplement relégué cette technique pourtant prometteuse, au placard.
Le Docteur Coley, croyant là à une avancée scientifique majeure, s’équipa de 2 machines de radiothérapie et conclut rapidement que ces dernières étaient bien moins efficaces que l’emploi moins onéreux de surcroît de sa toxine.
Hélas, les intérêts financiers jouant, il ne fut pas écouté et sa méthode enterrée avec lui.

En 1999, une audacieuse équipe de scientifiques français a dépoussiéré les manuels d’études du Docteur Coley et Charlie Starnes, éminent chercheur chez Amgen a déclaré, je cite : "ce que Coley faisait pour les malades du sarcome à l’époque était plus efficace que ce que nous faisons pour ces mêmes malades aujourd’hui" et de rajouter que la toxine de Coley s’avérerait 38 % plus efficace que la plus moderne thérapie actuelle.

Une société américaine (MBVax) aurait repris des recherches sur le sujet et on annonce qu’entre 2007 et 2012, 70 patients ont bénéficié de la technique de Coley,
La très sérieuse revue scientifique Nature a assuré en 2013 dans un rapport, que les effets avaient été positifs et prometteurs.
Il faut savoir, que ces 70 patients étaient en phase terminale et volontaires pour tenter l’expérience.

Seul problème, car il y en a un et de taille, c’est que la construction d’une unité de production coûterait des millions de dollars et n’est donc pas prête de voir le jour.
De plus, les scientifiques américains à l’origine de la reprise discrète des travaux du Docteur Coley auraient déclaré, je cite : "ce qui était possible en 1890 dans le cabinet d’un simple médecin new-yorkais passionné par sa mission, est aujourd’hui devenu quasi-impossible dans notre monde hyper-technologique et hyper étouffé par les réglementations".

(Sources Science et vie, globenet.org et sites internet divers)

 

Auteur/autrice : Dyonisos

Ex-prof de physique-chimie, mais littéraire contrarié, un étrange problème de santé m'a permis de revenir à mes premières amours pour l'écriture de nouvelles et poésies au départ, puis, par extension d'articles journalistiques... Ainsi ai-je à présent l'opportunité de pouvoir allier : passions pour les sciences et l'actualité, avec l'information écrite...

165 réflexions sur « En 1890 on soignait efficacement certains cancers !!! »

  3. des héparines de bas poids moléculaires
    et modifiées (non anti-coagulantes),
    inhibitrices des métastases cancéreuses:
    « these chemically modified, non-anticoagulant,
    low-sulfated heparin derivatives are potent
    galectin-3 binding inhibitors with substantial
    potential as anti-metastasis/cancer drugs.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26160844

  4. Interestingly, the smallest oligosaccharide
    devoid of any anticoagulant activity [b]showed
    the strongest anti-proliferative effect[/b].
    Identification of pro- and anti-proliferative
    oligosaccharides of heparins.
    Lean QY1, Patel RP, Stewart N, Sohal SS, Gueven N.
    Integr Biol (Camb).
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24310794
    2014 Jan;6(1):90-9. doi: 10.1039/c3ib40206a.

  6. La THYMOQUINONE…Encore un bienfait de
    « l’architecte de l’univers » !!!
    …l’arbre de vie !
    https://en.wikipedia.org/wiki/Thymoquinone

    – Cardio-protective and anti-cancer therapeutic
    potential of Nigella sativa.
    Shafiq H, Ahmad A, Masud T, Kaleem M.
    Iran J Basic Med Sci. 2014 Dec;17(12):967-79.
    – Thymoquinone: an emerging natural drug with
    a wide range of medical applications.
    – Mechanistic perspectives on cancer
    chemoprevention/chemotherapeutic effects
    of thymoquinone.
    Kundu J, Chun KS, Aruoma OI, Kundu JK.
    Mutat Res. 2014 Oct;768:22-34.
    Iran J Basic Med Sci. 2014 Dec;17(12):950-7.
    ……

  7. la coagulation facilite la progression des
    tumeurs par vascularisation des tissus
    environnants et par fixation facilitée des
    cellules metastases.
    Rôle positif de l’Aspirine !

    Coagulation and metastasis: what does the
    experimental literature tell us?
    Gil-Bernabé AM1, Lucotti S, Muschel RJ.
    J Haematol. 2013 Aug;162(4):433-41.

    – Tumor growth is dependent upon angiogenesis
    and during tumor development a sustained
    production of angiogenic stimulatory factors
    is required along with a reduction in the
    quantity of angiogenic inhibitory factors
    tumor cells produce.

    [b]Antiangiogenic Antithrombin[/b]
    Michael S. O’Reilly
    Departments of Radiation Oncology and Cancer
    Biology, The University of Texas M. D.
    Anderson Cancer Center, Houston, Texas

    The cleaved and latent form of antithrombin
    potently inhibit angiogenesis and tumor
    growth in animal models.[56] The prelatent
    form of antithrombin has been shown to
    inhibit angiogenesis in-vitro but to date
    has not been tested in experimental animal
    models.
    http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/
    s-2007-991533

  8. la bromelaine (extrait d’ananas).

    Contrairement la plupart des autres enzymes
    qui sont dégradées lors du passage dans
    le système digestif, la bromelaine est
    bien absorbée par l’organisme et passe
    facilement dans le sang. Elle exerce ainsi
    une activité systémique. Dans les faits,
    la bromelaine a la capacité d’éclaircir
    le sang, mais aussi d’inhiber la production
    des prostaglandines qui sont à l’origine
    d’inflammations et a de plus un effet
    bénéfique général sur le système immunitaire.

    The chemopreventive action of bromelain,
    from pineapple stem (Ananas comosus L.),
    on colon carcinogenesis is related to
    antiproliferative and proapoptotic effects.

    Romano B, Fasolino I, Pagano E, Capasso R,
    Pace S, De Rosa G, Milic N, Orlando P,
    Izzo AA, Borrelli F.

    Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):457-65.

  10. ENCORE UN ACIDE LOURD COMME L’IBUPROPHENE
    ET L’ACIDE LITHOCHOLIQUE :
    Our results suggest that telmisartan might
    be a new therapeutic option for the treatment
    of endometrial cancers.
    Telmisartan Induces Growth Inhibition, DNA
    Double-Strand Breaks and Apoptosis in Human
    Endometrial Cancer Cells
    Naoko Koyama, Yoshihiro Nishida,*
    Terukazu Ishii, Toshie Yoshida,
    Yuichi Furukawa, and Hisashi Narahara
    PLoS One. 2014; 9(3): e93050.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3965508/
    https://en.wikipedia.org/wiki/Telmisartan
    https://fr.wikipedia.org/wiki/Ibuprofène

  11. Telmisartan inhibits human urological
    cancer cell growth through early apoptosis
    MASAHIDE MATSUYAMA, KIYOAKI FUNAO,
    KATSUYUKI KURATSUKURI, TOMOAKI TANAKA,
    YUTAKA KAWAHITO, HAJIME SANO, JAMEL CHARGUI,
    JEAN-LOUIS TOURAINE, NORIO YOSHIMURA,
    RIKIO YOSHIMURA
    Exp Ther Med. 2010 Mar-Apr; 1(2): 301–306.
    Published online 2010 March 1.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3445905/

    Telmisartan Inhibits Cell Proliferation
    by Blocking Nuclear Translocation of
    ProHB-EGF C-Terminal Fragment in Colon
    Cancer Cells
    Keiji Ozeki, Satoshi Tanida, Chie Morimoto,
    Yoshimasa Inoue, Tsutomu Mizoshita,
    Hironobu Tsukamoto, Takaya Shimura,
    Hiromi Kataoka, Takeshi Kamiya, Eiji Nishiwaki,
    Hiroshi Ishiguro, Shigeki Higashiyama,
    Takashi Joh
    PLoS One. 2013; 8(2): e56770. Published
    online 2013 February 22.

  13. ACIDE AZELAIQUE :
    These results rank azelaic acid as a
    potential general antitumoural agent.
    [b]It can be administered topically, focally,
    orally, intravenously, intra-arterially,
    and intralymphatically, all without local
    or general ill-effects, and is metabolized
    without harmful side-products.[/b]
    Azelaic acid: potential as a general antitumoural agent.
    Breathnach AS1.
    Med Hypotheses. 1999 Mar;52(3):221-6.
    https://en.wikipedia.org/wiki/Azelaic_acid
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10362281

  14. CAMOMILLE : Bisabolol

    Pro-apoptotic activity of α-bisabolol
    in preclinical models of primary human
    acute leukemia cells.
    [url]http://www.translational-medicine.com/content/9/1/45/figure/F2[/url]
    Our study provides the first evidence
    that α-bisabolol is a pro-apoptotic
    agent for primary human acute leukemia cells.
    J Transl Med. 2011; 9: 45.
    Published online 2011 Apr 21.
    http://www.translational-medicine.com/content/9/1/45
    https://en.wikipedia.org/wiki/Bisabolol
    .
    Insight into the apoptosis-inducing action
    of alpha-bisabolol towards malignant tumor
    cells: involvement of lipid rafts and Bid.
    Darra E1, Abdel-Azeim S, Manara A, Shoji K,
    Maréchal JD, Mariotto S, Cavalieri E,
    Perbellini L, Pizza C, Perahia D, Crimi M,
    Suzuki H.
    Arch Biochem Biophys. 2008 Aug 15;476(2):113-23.

  15. Acide « lourd » :
    TELMISARTAN A LA PLACE DU VALSARTAN
    POUR LES PERSONNES QUI SOUFFRENT DE TENSION
    SANGUINE :

    [b]Telmisartan inhibits human urological
    cancer cell growth through early apoptosis.[/b]

    Matsuyama M, Funao K, Kuratsukuri K, Tanaka T,
    Kawahito Y, Sano H, Chargui J, Touraine JL,
    Yoshimura N, Yoshimura R.
    Exp Ther Med. 2010 Mar;1(2):301-306.

    [b]Telmisartan is a potent target for prevention
    and treatment in human prostate cancer.[/b]

    Funao K, Matsuyama M, Kawahito Y, Sano H,
    Chargui J, Touraine JL, Nakatani T, Yoshimura R.
    Oncol Rep. 2008 Aug;20(2):295-300.

    [b]Antiproliferative and apoptotic effects
    of telmisartan in human colon cancer cells.[/b]

    Lee LD, Mafura B, Lauscher JC, Seeliger H,
    Kreis ME, Gröne J.
    Oncol Lett. 2014 Dec;8(6):2681-2686.

  16. « Acide lourd », l’ Atorvastatin,
    parmi les statines :
    (considerer les effets secondaires des
    statines
    …mais quand le cancer est là…)

    Atorvastatin induces autophagic cell
    death in prostate cancer cells in vitro.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672364

    Hydrogen-bonded and reduction-responsive
    micelles loading atorvastatin for therapy
    of breast cancer metastasis.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24899527

    A triple combination of atorvastatin,
    celecoxib and tipifarnib strongly inhibits
    pancreatic cancer cells and xenograft
    pancreatic tumors.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24647860

    Inhibition of proliferation and induction
    of autophagy by atorvastatin in PC3
    prostate cancer cells correlate with
    downregulation of Bcl2 and upregulation
    of miR-182 and p21.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936432

    Atorvastatin inhibits RhoC function
    and limits head and neck cancer metastasis.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23648017

    (avertissement du commentateur:
    JE NE TOUCHE AUCUNE COMMISSION DES LABOS
    MEDICAUX !!!)

  17. LA SANGUINARINE MOLECULE SOEUR DE LA BERBERINE
    L’herbe de nos campagnes: la CHELIDOINE !!!!!
    http://www.wikiphyto.org/wiki/Chélidoine
    https://en.wikipedia.org/wiki/File:Sanguinarine_Structure_V.1.svg
    https://en.wikipedia.org/wiki/File:Berberin.svg
    Preliminary pre-clinical in vitro and
    in vivo studies have demonstrated that
    sanguinarine causes apoptosis in human
    cancer cells, and recommend study of
    sanguinarine as a potential cancer treatment.
    [5][6][7][8][9][10][11]
    A study conducted by the Case Western
    Reserve University in 2000 found that
    low doses of sanguinarine caused this
    apoptosis in cancerous human epidermoid
    carcinoma cells while little reaction
    from normal human skin cells was observed.[12]
    http://www.wikiphyto.org/wiki/Sanguinarine

  20. la guepe bresilienne paulista a un venin
    anti-cancer !:
     » Brazilian wasp venom kills cancer cells
    by opening them up.
    The social wasp Polybia paulista protects
    itself against predators by producing venom
    known to contain [u][b]a powerful cancer-fighting
    ingredient. [/b][/u]
    A Biophysical Journal study published
    september 1 reveals exactly how the venom’s
    toxin–called MP1 ([b]Polybia-MP1[/b])–
    selectively…
    PE and PS Lipids Synergistically Enhance
    Membrane Poration by a Peptide with
    Anticancer Properties
    Natália Bueno Leite ·
    Anders Aufderhorst-Roberts ·
    Mario Sergio Palma ·
    Simon D Connell ·
    João Ruggiero Neto ·
    Paul A Beales

    Biophysical Journal 09/2015; 109(5):936-47
    http://www.researchgate.net/profile/Joao_Neto7/publications

  21. Un groupe de scientifiques de plusieurs
    universités américaines , dans un article
    du Journal of the American Medical Association,
    Joshua Schiffman et ses collègues expliquent
    que les éléphants possèdent vingt copies
    du gène TP53, qui crée une protéine capable
    de supprimer les tumeurs, alors que les
    humains n’en possèdent qu’un.
    Auto-destruction

    Pendant trois ans, certains des auteurs
    de l’article ont mené plusieurs expériences
    pour comprendre comment les copies
    supplémentaires du gène TP53 aidaient
    les éléphants à résister au cancer.
    Ils ont prélevé des globules blancs
    d’éléphants et d’humains et les ont
    exposés à des radiations qui endommageaient
    l’ADN.
    Chez les éléphants, les cellules abîmées
    s’auto-détruisaient plus vite que chez
    les humains.
    Le gène TP53 permet que les cellules
    ndommagées se suicident (aprotose) plutôt
    que de produire des mutations potentiellement
    dangereuses.
    Les chercheurs ont aussi trouvé que lorsque
    les gènes étaient activés dans des souris,
    celles-ci développaient la même résistance
    au cancer que les éléphants.

    Interviewé par le Los Angeles Times,
    Dr. Schiffman a expliqué qu’une possibilité
    serait de créer un médicament qui reproduise
    l’action du gène TP53, [b]ou alors d’insérer
    plus de gènes TP53 dans les cellules
    précancéreuses[/b].
    http://ghr.nlm.nih.gov/gene/TP53
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7157

    [b]Synthesis of androstanopyridine and pyrimidine
    compounds as novel activators of the tumor
    suppressor protein p53.[/b]
    Hussein MM, Amr Ael-G, Abdalla MM, Al-Omar MA, Safwat HM, Elgamal MH.
    Z Naturforsch C. 2015 Jul 1;70(7-8):205-16. doi: 10.1515/znc-2015-5033.

  22. LA CLE DU CANCER ?:
    les cellules MDS accompagnant à cause du
    processus d’inflammation protegeraient
    les cellules cancéreuse du syteme
    immunitaire hôte:

    Expansion and functions of myeloid-derived
    suppressor cell in the tumor microenvironment.
    Qu P1, Wang LZ1, Lin PC2.
    Cancer Lett. 2015 Oct 28. pii:
    S0304-3835(15)00653-9.
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26519756
    [url]http://soocurious.com/fr/leucemie-cellules-tueuses/[/url]

  23. Placental and cancer cells implantation
    processes share similar molecular pathways.
    (l’intuition que j’ai eu en 1972:
    il doit y avoir un mécanisme immunitaire
    commun entre l’implantation de l’oeuf
    fécondé dans la grossesse et l’implantation
    de cellules cancéreuses, les 2 n’étant
    pas rejetées par le systeme immunitaire
    hôte).
    Plasmodium falciparum engineer infected
    erythrocytes to present the malarial
    protein, VAR2CSA, which binds a distinct
    type chondroitin sulfate (CS) [b]exclusively
    expressed in the placenta[/b].
    Here, we show that the same [b]CS modification[/b]
    is present on a high proportion of
    malignant cells.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26461094

  24. Cancer and placental implantations are
    similar;
    the last is accompanied by extravillous
    trophoblast cell invasion and autophagy
    which are interlinked.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25656679
    Pregnancy can be defined as a « permissible »
    process, where a semi-allogeneic fetus
    and placenta are allowed to grow and
    survive within the mother.
    [u][b]Similarly, in tumor growth, antigen-
    specific malignant cells proliferate and
    evade into normal tissues of the host.
    The microenvironments of the placenta
    and tumors are amazingly comparable,
    sharing similar mechanisms exploited
    by fetal or cancer cells with regard
    to surviving in a hypoxic microenvironment,
    invading tissues via degradation and
    vasculogenesis, and escaping host
    attack through immune privilege. [/b][/u]
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25642189

  25. TOUJOURS L’HUILE D’OLIVE !:
    Oleocanthal rapidly and selectively induces
    cancer cell death via lysosomal membrane
    permeabilization.
    LeGendre O1, Breslin PA2, Foster DA3.
    Mol Cell Oncol. 2015;2(4):e1006077.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26380379

    Molecular mechanisms of inflammation.
    Anti-inflammatory benefits of virgin olive
    oil and the phenolic compound oleocanthal.
    Lucas L1, Russell A, Keast R.
    Curr Pharm Des. 2011;17(8):754-68.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21443487
    [url]https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Oleocanthal.png/338px-Oleocanthal.png[/url]

  26. « EBC-46 »
    https://en.wikipedia.org/wiki/EBC-46
    Je vous avais déjà parlé du cycle à 7
    atomes de carbone de la COLCHICINE,
    un alcaloïde de la colchique et de son
    pouvoir anti inflammatoire et anticancéreux.
    l’EBC-46 contient aussi un tel cycle.
    Le Dr Glen Boyle du QIMR Berghofer a trouvé
    que le composé fonctionne de trois façons :
    tuant la tumeur,
    coupant son approvisionnement en sang et
    activant le système immunitaire pour qu’il
    nettoie la zone concernée.

    QBiotics a obtenu l’approbation éthique
    de commencer les essais humains.
    S’ils s’avèrent aussi positifs que sur
    les animaux, la recherche portera alors
    sur une manière de synthétiser le EBC-46
    et il faudra apprendre à cultiver le
    Blushwood tree (plante australienne) dans
    le monde.

  28. [b]The HIV reverse transcriptase inhibitor
    tenofovir induces cell cycle arrest in
    human cancer cells.[/b]
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21713384
    (Tenofovir disoproxil is an antiretroviral
    medication used to prevent and treat
    HIV/AIDS and to treat chronic hepatitis B.)

    The most common side effects associated
    with tenofovir include nausea, vomiting,
    diarrhea, and asthenia.
    Less frequent side effects include
    hepatotoxicity, abdominal pain, and
    flatulence.
    https://en.wikipedia.org/wiki/Tenofovir

  29. l’acide Niflumique un médicament prescrit
    pour les douleurs musculaires , arthrose,
    et tendinite ..
    Encore un acide « lourd » !
    [b]https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_niflumique[/b]
    OUI, MAIS ENCORE !:
    « Effects of niflumic acid on the proliferation
    of human hepatoma cells ».
    « It was found that [b]NFA[/b] decreased
    significantly the cell number and the MTT
    optical density (OD) of HHCC cells »
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12715104[/url]

    Niflumic acid exhibits anti-tumor activity
    in nasopharyngeal carcinoma cells through
    affecting the expression of ERK1/2 and
    the activity of MMP2 and MMP9.
    Niflumic acid (NFA) was known to inhibit
    cell proliferation or migration in several
    types of cancer.
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26617707[/url]

  30. encore un acide « lourd » :
    Ferulic acid seems to protect against
    cancer, bone degeneration, menopausal
    symptoms (hot flushes).
    Like many other antioxidants, [b]ferulic
    acid reduces the level of cholesterol a
    nd triglyceride[/b], thereby reducing
    the risk of hearth disease.
    Ferulic acid seems to reduce the risk
    of many cancers, including cancer of
    the stomach, colon, breast, prostate,
    liver, lung and tongue.
    A study by W Kuenzig et all Caffeic
    and ferulic acid as blockers of nitrosamine
    formation published in Carcinogenesis
    (Vol 5, 1984) showed that dietary
    caffeic acid and ferulic acid may play
    a role in the body’s defence against
    carcinogenesis by inhibiting the formation
    of N-nitroso compounds.
    [url]https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_férulique[/url]
    Chemopreventive effects of ferulic acid
    on oral and rice germ on large bowel
    carcinogenesis.
    [url]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625957?dopt=Abstract[/url]

  31. [url]http://www.academia.edu/1127801/Analyse_
    de_quelques_tannins_végétaux_utilisés_
    pour_la_fabrication_des_cuirs[/url]

  32. orthophenantroline, une intuition !:
    [url]https://en.wikipedia.org/wiki/Phenanthroline[/url]
    « We find that L233 inhibits tumor cell
    growth more efficiently and [u][b]safely than
    cisplatin[/b][/u]. »
    Cancer Chemother Pharmacol. [b]2015 Nov 21.[/b]
    A novelly synthesized phenanthroline
    derivative is a promising DNA-damaging
    anticancer agent inhibiting G1/S checkpoint
    transition and inducing cell apoptosis
    in cancer cells.
    [u]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26590990[/u]
    https://www.researchgate.net/publication/237865109_Phenanthroimidazole_dimers_Structure_and_free_radical_reactivity_piezochromism_thermochromism_and_photochromism
    https://www.researchgate.net/publication/12184404_New_Potential_Antimalarial_Agents_Synthesis_and_Biological_Activities_of_Original_Diaza-analogs_of_Phenanthrene
    The developmental complex, [Cu(o-phthalate)
    (1,10-phenanthroline)] (Cu-Ph), was recently
    reported as an intracellular ROS-active
    cytotoxic agent that induces double strand
    [b]breaks in the genome of human cancer cells[/b].
    Là, il y a du carburant !!!!

  33. acide gallique…une intuition!
    (j’ai detruit une keratose sur ma cuisse
    avec de l’acide salicylique + propolis en
    solution alcoolique !
    Si mon toubib savait ça, je me ferais
    taper sur les doigts !!!)

    Gallic acid induces mitotic catastrophe
    and inhibits centrosomal clustering in
    HeLa cells.
    The polyphenolic gallic acid (GA) is known
    to be toxic for certain cancer cells.
    However, the cellular mode of action
    has not been elucidated.
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26368671[/url]
    Gallic acid suppresses inflammation in
    dextran sodium sulfate-induced [u][b]colitis[/b][/u]
    in mice: Possible mechanisms.
    Inhibition of Myeloid Cell Leukemia 1 and
    Activation of Caspases Are Critically
    Involved in Gallotannin-induced Apoptosis
    in Prostate Cancer Cells.
    TOUT CELA EST REELEMENT PASSIONANT !!!!

    Hommages à J-M Pelt pharmacien ecologique
    qui vient de mourir la semaine dernière
    Docteur en pharmacie, professeur agrégé
    puis professeur honoraire des universités
    en biologie végétale (non athée !)

  34. L’acide gallique, acide polyphénolique
    naturel, induit l’[b]apoptose[/b] et inhibe
    l’expression des gènes pro-inflammatoires
    dans les synoviocytes fibroblastiques de
    [b]polyarthrite rhumatoïde
    [/b]
    Chong-Hyeon Yoona, 1, Soo-Jin Chungb, 1,
    Sang-Won Leeb, Yong-Beom Parkb, Soo-Kon Leeb,
    Min-Chan Parkb, ,
    Service de médecine interne, faculté de
    médecine, université Catholique de Corée,
    Service de médecine interne, faculté de
    médecine, université de Yonsei, hôpital
    Gangnam Severance, 211, Eonjuro, Gangnam-gu,
    Séoul 135-720, République de Corée
    Revue du Rhumatisme
    Volume 80, Issue 3, May 2013, Pages 271–278

  35. Le sulforaphane a attiré l’attention
    des chercheurs pour ses propriétés
    antioxydantes, qui peuvent persister
    pendant des heures après l’ingestion.
    SULFORAPHANE
    Des travaux sur le sulforaphane semblent
    montrer des effets bénéfiques sur
    certaines maladies, y compris les maladies
    neurodégénératives et la prévention du
    cancer *
    Zhang Y, Talalay P, Cho CG, Posner GH,
    « [u] A major inducer of anticarcinogenic
    protective enzymes from broccoli[/u]:
    isolation and elucidation of structure « ,
    Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,
    vol. 89, no 6,‎ mars 1992, p. 2399–2403
    [url]https://fr.wikipedia.org/wiki/Sulforaphane[/url]

    « [u]Inhibition of synovial hyperplasia, rheumatoid
    T cell activation, and experimental arthritis
    in mice by sulforaphane, a naturally occurring
    isothiocyanate.[/u] »
    Kong JS1, Yoo SA, Kim HS, Kim HA, Yea K,
    Ryu SH, Chung YJ, Cho CS, Kim WU.
    Arthritis Rheum. 2010 Jan;62(1):159-70.

    SFN (sulforaphane) acts to reduce melanoma
    tumor formation via a mechanism that includes
    suppression of Ezh2 function.
    [u] »The Ezh2 polycomb group protein drives an
    aggressive phenotype in melanoma cancer stem
    cells and is a target of diet derived sulforaphane »[/u].
    Fisher ML1, Adhikary G1, Grun D1, Kaetzel DM1,2, Eckert RL1,2,3,4.
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26693692[/url]

    [u]Sulforaphene promotes Bax/Bcl2, MAPK-dependent
    human gastric cancer AGS cells apoptosis
    and inhibits migration via EGFR, p-ERK1/2
    down-regulation.[/u]
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26612919[/url]

    Sulforaphane Protects against Cardiovascular
    Disease via Nrf2 Activation.
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26583056[/url]

  36. Dr. Vogelstein’s pioneering work in
    understanding how the tumor suppressor
    gene TP53 promotes cancer development
    provided the groundwork for his discovery
    that cancer is a progressive, multi-step
    disease defined by a series of genetic
    alterations.

    This concept was further advanced when
    Dr. Vogelstein and his colleagues identified
    and characterized the Adenomatous Polyposis
    Coli (APC) genetic mutation in colorectal
    cancer, which had profound implications
    on how this prevalent form of cancer is
    diagnosed and treated.

    Cancer Genomes and the War Against Cancer:
    [url]http://www.nyas.org/MediaPlayer.aspx?mid=ca10cd0b-190f-48c3-96bf-dcddaf97404e[/url]

  37. The Hedgehog Pathway in Cancer
    Speakers:
    Julian Adams
    (Infinity Pharmaceuticals Inc.),
    Andy McMahon
    (Harvard University),
    Kenneth Olive
    (Columbia University),
    Robert Yauch
    (Genentech, Inc.)

    The Hedgehog Signaling Pathway regulates
    processes essential [u][b]for embryo
    development[/b][/u], offering a novel
    approach to the treatment of some cancers.
    This meeting reviews its role in disease
    pathogenesis and discusses potential
    therapeutic opportunities….
    (l’intuition que j’ai eu en 1972:
    il doit y avoir un mécanisme immunitaire
    commun entre l’implantation de l’oeuf
    fécondé dans la grossesse et l’implantation
    de cellules cancéreuses, les 2 n’étant
    pas rejetées par le systeme immunitaire
    hôte).

  39. RETOUR SUR L’EUGENOL :
    Unlike capsaicin, eugenol could induce
    apoptosis both in presence and absence
    of functional p53.
    Agents which can induce apoptosis
    irrespective of the cellular p53 status
    have immense scope for development as
    potential anticancer agents.
    Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(15):6753-9.
    Induction of Apoptosis by Eugenol and
    Capsaicin in Human Gastric Cancer AGS
    Cells–Elucidating the Role of p53.
    Sarkar A1, Bhattacharjee S, Mandal DP.
    [url]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434906[/url]
    the antithrombotic, anti-inflammatory
    and anti-cardiac remodeling properties
    of eugenol.
    Eugenol is the main constituent of clove
    oil with anti-inflammatory properties.
    Eugenol has many pharmacological activities,
    including antibacterial, anti-inflammation,
    analgesia, analgesia, anti-oxidation ,
    antiplatelet aggregation , and
    hyperlipidemia amelioration
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408748/
    Antitumor Phenylpropanoids Found in Essential Oils

  40. Third Rock Ventures and Sanofi Announce
    Launch of Warp Drive Bio; Broad Strategic
    Partnership Builds Innovative Genomics
    Search Engine to Reveal [b]Nature’s Drugs[/b]
    …
    Je vais me faire embaucher !!!!!

  41. ANALOGIE GROSSESSE ET CANCER
    Le Dr Krebs travailla sur la théorie de
    l’origine throphoblastique du cancer,
    émise en 1900 par l’embryologiste écossais
    le Dr John Beard qui constata que les
    cellules cancéreuses sont quasiment
    identiques aux cellules placentaires
    trouvées lors des grossesses.
    Les cellules throphoblastiques du placenta
    créent un environnement protecteur le
    placenta et une source nutritionnelle:
    le cordon ombilical, de la meme maniere
    que la cellule cancéreuse forme un environnement
    protecteur: la tumeur et une nouvelle
    source de nutrition: nouveaux vaisseaux
    sanguins.
    Les cellules throphoblastes sécretent
    une hormone jusqu’a la 8eme semaine de
    grossesse: la gonadotropine chorionique
    humaine (hCG en anglais). Apres la 8eme
    semaine de grossesse la sécrétion diminue
    en parallele avec le developpement du
    pancreas fétal. Cette hormone est une
    hormone qui aide a la défense de la cellule
    en stade de formation. [u][b]Des recherches
    médicales modernes ont prouvé que les
    cellules cancéreuses sont couvertes de
    l’hormone hCG, les protégeant ainsi de
    notre systeme immunitaire.[/b][/u]
    Aucune cellule de l’organisme autres que
    les cellules throphoblastes et les cellules
    cancéreuses ne produisent l’hormone hCG,
    ainsi un test de grossesse urinaire hCG
    positif prouve chez une femme qu’elle est
    soit enceinte, soit atteinte d’un cancer.
    [b]la biopsie est tres dangereuse car le danger
    de forcer une migration des cellules
    cancéreuses en perçant la tumeur est
    tres important.[/b]

  43. In molecular biology, human chorionic
    gonadotropin (hCG) is a hormone produced
    by the syncytiotrophoblast, a component
    of the fertilized egg, after conception.
    Following implantation, the syncytio-
    trophoblast gives rise to the placenta.
    Some cancerous tumors produce this hormone;
    therefore, elevated levels measured when
    the patient is not pregnant can lead to
    a cancer diagnosis. However, it is not
    known whether this production is a
    contributing cause or an effect of
    tumorigenesis. The pituitary analog of
    hCG, known as luteinizing hormone (LH),
    is produced in the pituitary gland of
    males and females of all ages.
    L’hormone gonadotrophine chorionique est
    aussi sécrétée par différentes tumeurs
    cancéreuses :

    certains tératomes ;
    certains cancer du testicule (100 %
    des choriocarcinomes, 50 % des tumeurs
    non séminomateuses et 10 % des séminomes
    purs (forme syncitiotrophoblastique)) ;
    choriocarcinomes ;
    môle hydatiforme ;
    certaines tumeurs neuroendocrines.

    La mesure de la gonadotrophine peut aider
    le médecin à diagnostiquer ces tumeurs
    mais est aussi utile pour le suivi médical.
    En effet, la [u][b]concentration d’HCG[/b][/u] diminuera
    si le traitement (chimiothérapie et/ou
    excision chirurgicale) éradique la tumeur.
    De même, elle augmentera lors d’une récidive.

    .

  44. AMERTUME DU CONCOMBRE !!!:
    https://en.wikipedia.org/wiki/Cucurbitacin_E
    Cucurbitacin E can induce to tumoral-cell
    apoptosis and can also reduce cancer metastasis.
    Anti-invasion and anti-metastasis :
    Cucurbitacin E inhibits the adhesion of cancer cells
    in type I collagen .
    Hepatoprotecive effect:
    Cucurbitacin-E protects hepatocytes from CCl4
    (carbon tetrachloride), by reducing GPT, GOT, ALP,
    TP and TBIL serums.

    It is tested that Cucurbitacin E shows cytotoxicity
    to:
    The colon cancer cell line HCT-116
    The lung cancer cell line NCI-H460
    The breast cancer cell lines MCF-7 and ZR-75-1
    The central nervous system tumor cell line SF-268
    The oral epidermoid carcinoma cell line KB
    The cervical cancer cell line HeLa
    The fibrosarcoma cell line HT1080
    The acute leukemia cell lines U937 and HL-60
    The prostate cancer cell lines PC, LNCaP and DU145
    The pancreatic cancer cell line Panc-1
    The ovarian cancer cell line S-2
    The bladder cancer cell line T24
    The hepatic carcinoma cell lines BEL-7402 and HepG2

  49. [b]IMPORTANT :
    L’HORMONE TYROÏDIENNE EST ANTI-CANCER
    IL S’AGIT LA ENCORE D’UN [u]ACIDE ORGANIQUE LOURD[/u]
    (PARTICULARITE:IODE)(VOIR DANS LES COMMENTAIRES)[/b]
    Thyroid hormone and anti-apoptosis in tumor cells.
    Lin HY1,2, Glinsky GV3, Mousa SA4, Davis PJ4,5.

    Abstract:
    The principal secretory product of the thyroid gland,
    L-thyroxine (T4), is anti-apoptotic at physiological
    concentrations in a number of cancer cell lines.
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041883[/url]
    [url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4558111/[/url]

  50. Nouveauté israelienne dans le traitement du cancer:
    la therapie à ciblage génétique —>
    [url]http://www.biosight-pharma.com/#!technology/c9x0[/url]
    S2DOT™ advantages are:
    Significantly reduced toxicity
    Maintained efficacy
    Targeted uptake
    Specific release
    Nano-size, simple synthesis
    [url]https://youtu.be/xZi9bzzaNxw[/url]

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